化学试剂
化學試劑
화학시제
CHEMICAL REAGENTS
2009年
3期
194-196,199
,共4页
赵斯琴%王喜贵%吴红英%李霞%娜米拉
趙斯琴%王喜貴%吳紅英%李霞%娜米拉
조사금%왕희귀%오홍영%리하%나미랍
稀土%樟脑酸%1,10-菲咯啉%荧光性质
稀土%樟腦痠%1,10-菲咯啉%熒光性質
희토%장뇌산%1,10-비각람%형광성질
实验合成了标题化合物,通过元素分析、红外光谱分析,确定了配合物的组成为Tb2(CA)3(phen)2(CA:樟脑酸根,phen:1,10-菲咯啉).另外,又合成了不同比例掺杂镧和钇的铽异核混配三元配合物,并在室温下测定了配合物的荧光激发光谱,镧掺杂铽的异核混配三元配合物和钇掺杂铽的异核混配三元配合物最佳激发波长分别为344.0、329.0 nm;分别以最佳激发波长测定了配合物的发射光谱,均产生了4条谱带,分别归属Tb3+离子5 D4→7F 6(490.0 nm)、5 D4→7F 5(545.0 nm)、5 D4→7F 4(584.0 nm)、5 D4→7F 3(619.0 nm)能级跃迁.不同比例掺杂镧和钇的铽异核混配三元配合物发射光谱荧光强度变化的研究表明,不发光稀土镧和钇的掺入增强了铽的荧光强度,说明不发光稀土离子镧和钇对铕的荧光发射有敏化作用并且镧的敏化作用强于钇.
實驗閤成瞭標題化閤物,通過元素分析、紅外光譜分析,確定瞭配閤物的組成為Tb2(CA)3(phen)2(CA:樟腦痠根,phen:1,10-菲咯啉).另外,又閤成瞭不同比例摻雜鑭和釔的鋱異覈混配三元配閤物,併在室溫下測定瞭配閤物的熒光激髮光譜,鑭摻雜鋱的異覈混配三元配閤物和釔摻雜鋱的異覈混配三元配閤物最佳激髮波長分彆為344.0、329.0 nm;分彆以最佳激髮波長測定瞭配閤物的髮射光譜,均產生瞭4條譜帶,分彆歸屬Tb3+離子5 D4→7F 6(490.0 nm)、5 D4→7F 5(545.0 nm)、5 D4→7F 4(584.0 nm)、5 D4→7F 3(619.0 nm)能級躍遷.不同比例摻雜鑭和釔的鋱異覈混配三元配閤物髮射光譜熒光彊度變化的研究錶明,不髮光稀土鑭和釔的摻入增彊瞭鋱的熒光彊度,說明不髮光稀土離子鑭和釔對銪的熒光髮射有敏化作用併且鑭的敏化作用彊于釔.
실험합성료표제화합물,통과원소분석、홍외광보분석,학정료배합물적조성위Tb2(CA)3(phen)2(CA:장뇌산근,phen:1,10-비각람).령외,우합성료불동비례참잡란화을적특이핵혼배삼원배합물,병재실온하측정료배합물적형광격발광보,란참잡특적이핵혼배삼원배합물화을참잡특적이핵혼배삼원배합물최가격발파장분별위344.0、329.0 nm;분별이최가격발파장측정료배합물적발사광보,균산생료4조보대,분별귀속Tb3+리자5 D4→7F 6(490.0 nm)、5 D4→7F 5(545.0 nm)、5 D4→7F 4(584.0 nm)、5 D4→7F 3(619.0 nm)능급약천.불동비례참잡란화을적특이핵혼배삼원배합물발사광보형광강도변화적연구표명,불발광희토란화을적참입증강료특적형광강도,설명불발광희토리자란화을대유적형광발사유민화작용병차란적민화작용강우을.
