CAJ | 학술논문

为建立双向电泳方法研究鸡羽髓蛋白组学,以进一步了解病毒与宿主相互作用的新机制,从SPF鸡羽根挤出羽髓,提取其中蛋白进行双向电泳,并对不同裂解液、IPG胶条pH值范围、一向等电聚焦条件、二向SDS-PAGE凝胶浓度等影响因素进行优化.结果显示,采用17cm,pH 5～8 1PG胶条,400μg羽髓蛋白进行的双向电泳,图谱用PDQuest8.0.1分析,可分辨的蛋白点约为700左右,不同样本间的匹配率大于80%.可见,本研究建立的双向电泳方法分辨率及重复性均较高.
위건립쌍향전영방법연구계우수단백조학,이진일보료해병독여숙주상호작용적신궤제,종SPF계우근제출우수,제취기중단백진행쌍향전영,병대불동렬해액、IPG효조pH치범위、일향등전취초조건、이향SDS-PAGE응효농도등영향인소진행우화.결과현시,채용17cm,pH 5～8 1PG효조,400μg우수단백진행적쌍향전영,도보용PDQuest8.0.1분석,가분변적단백점약위700좌우,불동양본간적필배솔대우80%.가견,본연구건립적쌍향전영방법분변솔급중복성균교고.