心血管康复医学杂志
心血管康複醫學雜誌
심혈관강복의학잡지
JOURNAL OF CARDIOVASCULAR REHABILITATION MEDICINE
2010年
5期
482-485
,共4页
内皮细胞%热休克蛋白质70%NF-κB
內皮細胞%熱休剋蛋白質70%NF-κB
내피세포%열휴극단백질70%NF-κB
目的:观察含脂脉宁血清对香烟提取物(CSE)诱导血管内皮细胞(VEC)-304的核转录因子-κB(NF-κB)及热休克蛋白-70(HSP-70)表达的影响.方法:将VEC-304细胞分为4组:CSE组、实验1组(脂脉宁大剂量)、实验2组(脂脉宁小剂量)及空白对照组.采用免疫组化方法,观察各组VEC-304细胞NF-κB及HSP-70的表达.结果:CSE组细胞NF-κB[(288±25):(185±14)]、HSP-70[(370±28):(258±20)]的表达均较空白对照组明显升高[P<0.05～0.01],而脂脉宁两组NF-κB[1组(193±17),2组(211±14)]、HSP-70[1组(262±21),2组(282±23)]表达明显低于CSE组[P<0.05～0.01],且1组作用更明显(P<0.05).细胞DAB显色:CSE组细胞NF-κB蛋白、HSP-70蛋白显色呈棕黄或棕褐色,明显较空白对照组色深;实验1组和2组显色虽较空白对照组为深,但明显较CSE组色浅.结论:香烟提取物可诱导血管内皮细胞核转录因子-κB、热休克蛋白-70表达,脂脉宁则可使其表达下调.
目的:觀察含脂脈寧血清對香煙提取物(CSE)誘導血管內皮細胞(VEC)-304的覈轉錄因子-κB(NF-κB)及熱休剋蛋白-70(HSP-70)錶達的影響.方法:將VEC-304細胞分為4組:CSE組、實驗1組(脂脈寧大劑量)、實驗2組(脂脈寧小劑量)及空白對照組.採用免疫組化方法,觀察各組VEC-304細胞NF-κB及HSP-70的錶達.結果:CSE組細胞NF-κB[(288±25):(185±14)]、HSP-70[(370±28):(258±20)]的錶達均較空白對照組明顯升高[P<0.05～0.01],而脂脈寧兩組NF-κB[1組(193±17),2組(211±14)]、HSP-70[1組(262±21),2組(282±23)]錶達明顯低于CSE組[P<0.05～0.01],且1組作用更明顯(P<0.05).細胞DAB顯色:CSE組細胞NF-κB蛋白、HSP-70蛋白顯色呈棕黃或棕褐色,明顯較空白對照組色深;實驗1組和2組顯色雖較空白對照組為深,但明顯較CSE組色淺.結論:香煙提取物可誘導血管內皮細胞覈轉錄因子-κB、熱休剋蛋白-70錶達,脂脈寧則可使其錶達下調.
목적:관찰함지맥저혈청대향연제취물(CSE)유도혈관내피세포(VEC)-304적핵전록인자-κB(NF-κB)급열휴극단백-70(HSP-70)표체적영향.방법:장VEC-304세포분위4조:CSE조、실험1조(지맥저대제량)、실험2조(지맥저소제량)급공백대조조.채용면역조화방법,관찰각조VEC-304세포NF-κB급HSP-70적표체.결과:CSE조세포NF-κB[(288±25):(185±14)]、HSP-70[(370±28):(258±20)]적표체균교공백대조조명현승고[P<0.05～0.01],이지맥저량조NF-κB[1조(193±17),2조(211±14)]、HSP-70[1조(262±21),2조(282±23)]표체명현저우CSE조[P<0.05～0.01],차1조작용경명현(P<0.05).세포DAB현색:CSE조세포NF-κB단백、HSP-70단백현색정종황혹종갈색,명현교공백대조조색심;실험1조화2조현색수교공백대조조위심,단명현교CSE조색천.결론:향연제취물가유도혈관내피세포핵전록인자-κB、열휴극단백-70표체,지맥저칙가사기표체하조.
