中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2010年
10期
1367-1371
,共5页
李青岭%于超%李春莉%吴建勇%李文明
李青嶺%于超%李春莉%吳建勇%李文明
리청령%우초%리춘리%오건용%리문명
栀子苷%HUVEC细胞%氧化应激%细胞凋亡%线粒体途径%抗过氧化酶
梔子苷%HUVEC細胞%氧化應激%細胞凋亡%線粒體途徑%抗過氧化酶
치자감%HUVEC세포%양화응격%세포조망%선립체도경%항과양화매
目的 探讨栀子苷对氧化应激诱导人脐静脉内皮细胞(HUVEC)凋亡的抑制作用及可能机制.方法 体外培养的HUVEC细胞用不同浓度的栀子苷药物预处理24 h后,加入终浓度为500 μmol·L-1 H2O2氧化损伤12 h.荧光染色法观察细胞内DNA损伤情况,流式细胞术检测细胞凋亡率和线粒体膜电位的变化,Western blot检测Bcl-2和Bax蛋白的表达,酶免法测定caspase-3蛋白酶的活性,Real-time PCR检测超氧化物歧化酶(Mn-SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)的mRNA表达.结果 与模型组相比,不同浓度栀子苷(12.5、25、50 mg·L-1)可以明显改善H2O2对细胞内的DNA氧化损伤,降低细胞凋亡率,下调Bax蛋白表达,逐步恢复Bcl-2/Bax表达比例和线粒体膜电位的改变,降低caspase-3蛋白酶活性,上调细胞内Mn-SOD和GPx的表达,但对Bcl-2的表达无影响.结论 栀子苷可以抑制H2O2诱导的HUVEC细胞凋亡,其机制可能与调节线粒体应激途径和发挥抗氧化损伤功能有关.
目的 探討梔子苷對氧化應激誘導人臍靜脈內皮細胞(HUVEC)凋亡的抑製作用及可能機製.方法 體外培養的HUVEC細胞用不同濃度的梔子苷藥物預處理24 h後,加入終濃度為500 μmol·L-1 H2O2氧化損傷12 h.熒光染色法觀察細胞內DNA損傷情況,流式細胞術檢測細胞凋亡率和線粒體膜電位的變化,Western blot檢測Bcl-2和Bax蛋白的錶達,酶免法測定caspase-3蛋白酶的活性,Real-time PCR檢測超氧化物歧化酶(Mn-SOD)和穀胱甘肽過氧化物酶(GPx)的mRNA錶達.結果 與模型組相比,不同濃度梔子苷(12.5、25、50 mg·L-1)可以明顯改善H2O2對細胞內的DNA氧化損傷,降低細胞凋亡率,下調Bax蛋白錶達,逐步恢複Bcl-2/Bax錶達比例和線粒體膜電位的改變,降低caspase-3蛋白酶活性,上調細胞內Mn-SOD和GPx的錶達,但對Bcl-2的錶達無影響.結論 梔子苷可以抑製H2O2誘導的HUVEC細胞凋亡,其機製可能與調節線粒體應激途徑和髮揮抗氧化損傷功能有關.
목적 탐토치자감대양화응격유도인제정맥내피세포(HUVEC)조망적억제작용급가능궤제.방법 체외배양적HUVEC세포용불동농도적치자감약물예처리24 h후,가입종농도위500 μmol·L-1 H2O2양화손상12 h.형광염색법관찰세포내DNA손상정황,류식세포술검측세포조망솔화선립체막전위적변화,Western blot검측Bcl-2화Bax단백적표체,매면법측정caspase-3단백매적활성,Real-time PCR검측초양화물기화매(Mn-SOD)화곡광감태과양화물매(GPx)적mRNA표체.결과 여모형조상비,불동농도치자감(12.5、25、50 mg·L-1)가이명현개선H2O2대세포내적DNA양화손상,강저세포조망솔,하조Bax단백표체,축보회복Bcl-2/Bax표체비례화선립체막전위적개변,강저caspase-3단백매활성,상조세포내Mn-SOD화GPx적표체,단대Bcl-2적표체무영향.결론 치자감가이억제H2O2유도적HUVEC세포조망,기궤제가능여조절선립체응격도경화발휘항양화손상공능유관.
