中国医药生物技术
中國醫藥生物技術
중국의약생물기술
CHINESE MEDICINAL BIOTECHNOLOGY
2011年
3期
204-208
,共5页
转录因子%细胞系,肿瘤%基因,肿瘤抑制%RNA,小分子干扰
轉錄因子%細胞繫,腫瘤%基因,腫瘤抑製%RNA,小分子榦擾
전록인자%세포계,종류%기인,종류억제%RNA,소분자간우
目的 研究 Hath1 基因对结肠癌细胞体外增殖的抑制作用.方法 用trizol试剂提取肿瘤细胞总RNA,定量逆转录PCR法检测Hath1在结肠癌细胞和正常组织细胞中的表达:MTS和流式细胞仪法分别检测Hath1在结肠犏细胞中的增殖率和凋亡百分率:构建IEC-6稳定表达Hath1siRNA细胞系,检测Hath1 siRNA 对IEC-6细胞生长的影响.结果 在正常人的小肠与结肠组织及大鼠小肠上皮细胞IEC-6中有着比较高水甲的Hath1的表达,而在4株结肠癌细胞中Hath1的表达都很低.在表达Hath1的4株结肠癌细胞SW480、HT29、LS174T、SW620中,其细胞增殖率分别被抑制了38.5%、23.4%、55%、35.6%.在LS174T细胞中Hath1不能有效地诱导肿瘤细胞发生凋亡,但是可以显著地提高肿瘤细胞对化疗药物的敏感性.siRNA 干扰试验进一步证明了Hath1起到肿瘤抑制基因的作用.结论 Hath1不能有效地诱导肿瘤细胞发生凋亡,但是可以显著地提高肿瘤细胞对化疗药物的敏感性.
目的 研究 Hath1 基因對結腸癌細胞體外增殖的抑製作用.方法 用trizol試劑提取腫瘤細胞總RNA,定量逆轉錄PCR法檢測Hath1在結腸癌細胞和正常組織細胞中的錶達:MTS和流式細胞儀法分彆檢測Hath1在結腸犏細胞中的增殖率和凋亡百分率:構建IEC-6穩定錶達Hath1siRNA細胞繫,檢測Hath1 siRNA 對IEC-6細胞生長的影響.結果 在正常人的小腸與結腸組織及大鼠小腸上皮細胞IEC-6中有著比較高水甲的Hath1的錶達,而在4株結腸癌細胞中Hath1的錶達都很低.在錶達Hath1的4株結腸癌細胞SW480、HT29、LS174T、SW620中,其細胞增殖率分彆被抑製瞭38.5%、23.4%、55%、35.6%.在LS174T細胞中Hath1不能有效地誘導腫瘤細胞髮生凋亡,但是可以顯著地提高腫瘤細胞對化療藥物的敏感性.siRNA 榦擾試驗進一步證明瞭Hath1起到腫瘤抑製基因的作用.結論 Hath1不能有效地誘導腫瘤細胞髮生凋亡,但是可以顯著地提高腫瘤細胞對化療藥物的敏感性.
목적 연구 Hath1 기인대결장암세포체외증식적억제작용.방법 용trizol시제제취종류세포총RNA,정량역전록PCR법검측Hath1재결장암세포화정상조직세포중적표체:MTS화류식세포의법분별검측Hath1재결장편세포중적증식솔화조망백분솔:구건IEC-6은정표체Hath1siRNA세포계,검측Hath1 siRNA 대IEC-6세포생장적영향.결과 재정상인적소장여결장조직급대서소장상피세포IEC-6중유착비교고수갑적Hath1적표체,이재4주결장암세포중Hath1적표체도흔저.재표체Hath1적4주결장암세포SW480、HT29、LS174T、SW620중,기세포증식솔분별피억제료38.5%、23.4%、55%、35.6%.재LS174T세포중Hath1불능유효지유도종류세포발생조망,단시가이현저지제고종류세포대화료약물적민감성.siRNA 간우시험진일보증명료Hath1기도종류억제기인적작용.결론 Hath1불능유효지유도종류세포발생조망,단시가이현저지제고종류세포대화료약물적민감성.
