中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2011年
4期
677-679
,共3页
陈百泉%杨再波%曹乃锋%赵琳%康文艺
陳百泉%楊再波%曹迺鋒%趙琳%康文藝
진백천%양재파%조내봉%조림%강문예
白苞裸蒴%α-葡萄糖苷酶抑制活性%抗菌活性
白苞裸蒴%α-葡萄糖苷酶抑製活性%抗菌活性
백포라삭%α-포도당감매억제활성%항균활성
目的 对白苞裸蒴各提取部位抑制α-葡萄糖苷酶和抗菌活性进行研究.方法 利用96微孔板法检测其α-葡萄糖苷酶抑制活性;采用纸片扩散法测定最低抑菌浓度(MIC)和液体培养法测定半数抑菌浓度(IC50).结果 白苞裸蒴石油醚部位(IC50=0.698μg/mL),远低于阳性对照Acarbose(IC50=1081.27μg/mL),该部位同时对金黄色葡萄球菌(SA)、耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA)和β-内酰胺酶阳性的金黄色葡萄球菌(ESBLs)的MIC值和IC50值分别为156.5μg/disc,156.5 μg/disc,625 μg/dise和3.47 mg/mL,5.27 mg/mL,3.54 mg/mL;正丁醇部位对SA、MRSA和ESBLs的MIC值和IC50分别为625 μg/disc,625 μg/disc,625 μg/disc和1.50 mg/mL,4.80 mg/mL,2.94 mg/mL.结论 白苞裸蒴石油醚部位具有较好的α-葡萄糖苷酶的抑制活性;并且白苞裸蒴石油醚和正丁醇部位对SA、MRSA和ESBLs均具有良好的抗菌活性.
目的 對白苞裸蒴各提取部位抑製α-葡萄糖苷酶和抗菌活性進行研究.方法 利用96微孔闆法檢測其α-葡萄糖苷酶抑製活性;採用紙片擴散法測定最低抑菌濃度(MIC)和液體培養法測定半數抑菌濃度(IC50).結果 白苞裸蒴石油醚部位(IC50=0.698μg/mL),遠低于暘性對照Acarbose(IC50=1081.27μg/mL),該部位同時對金黃色葡萄毬菌(SA)、耐甲氧西林的金黃色葡萄毬菌(MRSA)和β-內酰胺酶暘性的金黃色葡萄毬菌(ESBLs)的MIC值和IC50值分彆為156.5μg/disc,156.5 μg/disc,625 μg/dise和3.47 mg/mL,5.27 mg/mL,3.54 mg/mL;正丁醇部位對SA、MRSA和ESBLs的MIC值和IC50分彆為625 μg/disc,625 μg/disc,625 μg/disc和1.50 mg/mL,4.80 mg/mL,2.94 mg/mL.結論 白苞裸蒴石油醚部位具有較好的α-葡萄糖苷酶的抑製活性;併且白苞裸蒴石油醚和正丁醇部位對SA、MRSA和ESBLs均具有良好的抗菌活性.
목적 대백포라삭각제취부위억제α-포도당감매화항균활성진행연구.방법 이용96미공판법검측기α-포도당감매억제활성;채용지편확산법측정최저억균농도(MIC)화액체배양법측정반수억균농도(IC50).결과 백포라삭석유미부위(IC50=0.698μg/mL),원저우양성대조Acarbose(IC50=1081.27μg/mL),해부위동시대금황색포도구균(SA)、내갑양서림적금황색포도구균(MRSA)화β-내선알매양성적금황색포도구균(ESBLs)적MIC치화IC50치분별위156.5μg/disc,156.5 μg/disc,625 μg/dise화3.47 mg/mL,5.27 mg/mL,3.54 mg/mL;정정순부위대SA、MRSA화ESBLs적MIC치화IC50분별위625 μg/disc,625 μg/disc,625 μg/disc화1.50 mg/mL,4.80 mg/mL,2.94 mg/mL.결론 백포라삭석유미부위구유교호적α-포도당감매적억제활성;병차백포라삭석유미화정정순부위대SA、MRSA화ESBLs균구유량호적항균활성.
