微小隐孢子虫病毒衣壳蛋白抗体检测ELISA方法的建立
미소은포자충병독의각단백항체검측ELISA방법적건립
Development of indirect ELISA for detection of the antibody against Cryptosporidium parvum virus
  • 万方数据
    中国预防兽医学报 중국예방수의학보
    CHINESE JOURNAL OF PREVENTIVE VETERINARY MEDICINE
    2011年 7期 537-540 ,共4页

    刁玉梅%宫鹏涛%李巍%苏利波%黄祥盛%高华义%李赫%胡进平%李建华%张西臣

    조옥매%궁붕도%리외%소리파%황상성%고화의%리혁%호진평%리건화%장서신

    微小隐孢子虫%dsRNA病毒%衣壳蛋白%间接ELISA 微小隱孢子蟲%dsRNA病毒%衣殼蛋白%間接ELISA
    미소은포자충%dsRNA병독%의각단백%간접ELISA
    为建立快捷的含病毒隐孢子虫的检测方法,本研究利用已构建的微小隐孢子虫病毒衣壳蛋白重组表达质粒表达并纯化重组蛋白,建立以该重组衣壳蛋白为包被抗原检测抗体的间接ELISA检测方法.经优化后间接ELISA的最佳条件为:抗原包被浓度为0.25 μg/孔,被检血清稀释度为1:200,酶标二抗稀释度为1:2000,封闭液为含5％脱脂奶粉的PBST溶液.该方法检测安氏隐孢子虫阳性血清,柔嫩艾美尔球虫阳性血清,蓝氏贾第虫阳性血清,弓形虫阳性血清与微小隐孢子虫阳性结果均为阴性.该方法灵敏度为1:1600,特异性较强且具可重复性,可用于含病毒隐孢子虫的抗体检测及流行病学调查.
    위건립쾌첩적함병독은포자충적검측방법,본연구이용이구건적미소은포자충병독의각단백중조표체질립표체병순화중조단백,건립이해중조의각단백위포피항원검측항체적간접ELISA검측방법.경우화후간접ELISA적최가조건위:항원포피농도위0.25 μg/공,피검혈청희석도위1:200,매표이항희석도위1:2000,봉폐액위함5％탈지내분적PBST용액.해방법검측안씨은포자충양성혈청,유눈애미이구충양성혈청,람씨가제충양성혈청,궁형충양성혈청여미소은포자충양성결과균위음성.해방법령민도위1:1600,특이성교강차구가중복성,가용우함병독은포자충적항체검측급류행병학조사.
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