上海医药
上海醫藥
상해의약
SHANGHAI MEDICAL & PHARMACEUTICAL JOURNAL
2012年
1期
13-15
,共3页
张建明%任筱青%王科%沙先谊%方晓玲
張建明%任篠青%王科%沙先誼%方曉玲
장건명%임소청%왕과%사선의%방효령
抗肿瘤药物%含量测定%高效液相色谱法
抗腫瘤藥物%含量測定%高效液相色譜法
항종류약물%함량측정%고효액상색보법
目的:建立用于测定抗肿瘤药物HDZ126016含量的高效液相色谱方法.方法:采用Xtimate C18柱 (4.6 mm×250 mm,5 μm)为固定相,以乙腈-10 mmol/L磷酸二氢钾(三乙胺调节pH至7.5,60:40)为流动相,检测波长为250 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为40 ℃,进样量20 μl.结果:在上述色谱条件下,HDZ126016主峰与相邻杂质分离良好,溶剂不干扰测定,在0.05～10 μg/ml浓度范围内,HDZ126016峰面积与浓度线性良好,r＝0.999 9(n=3),方法的回收率为99.89%～100.10%,RSD为0.36%～0.87%(n=3).结论:该法准确可靠、专属性强,可用于抗肿瘤药物HDZ126016的含量测定.
目的:建立用于測定抗腫瘤藥物HDZ126016含量的高效液相色譜方法.方法:採用Xtimate C18柱 (4.6 mm×250 mm,5 μm)為固定相,以乙腈-10 mmol/L燐痠二氫鉀(三乙胺調節pH至7.5,60:40)為流動相,檢測波長為250 nm,流速為1.0 ml/min,柱溫為40 ℃,進樣量20 μl.結果:在上述色譜條件下,HDZ126016主峰與相鄰雜質分離良好,溶劑不榦擾測定,在0.05～10 μg/ml濃度範圍內,HDZ126016峰麵積與濃度線性良好,r＝0.999 9(n=3),方法的迴收率為99.89%～100.10%,RSD為0.36%～0.87%(n=3).結論:該法準確可靠、專屬性彊,可用于抗腫瘤藥物HDZ126016的含量測定.
목적:건립용우측정항종류약물HDZ126016함량적고효액상색보방법.방법:채용Xtimate C18주 (4.6 mm×250 mm,5 μm)위고정상,이을정-10 mmol/L린산이경갑(삼을알조절pH지7.5,60:40)위류동상,검측파장위250 nm,류속위1.0 ml/min,주온위40 ℃,진양량20 μl.결과:재상술색보조건하,HDZ126016주봉여상린잡질분리량호,용제불간우측정,재0.05～10 μg/ml농도범위내,HDZ126016봉면적여농도선성량호,r＝0.999 9(n=3),방법적회수솔위99.89%～100.10%,RSD위0.36%～0.87%(n=3).결론:해법준학가고、전속성강,가용우항종류약물HDZ126016적함량측정.
