CAJ | 학술논문

[目的]为更好地研究HSP70热激蛋白基因与植物雄性不育的关系.用PCR方法克隆了水稻花药特异表达启动子Osg6B,将其与设计合成的HSP70反义片段连接,构建了由水稻花药特异表达启动子Osg6B驱动的HSP70反义表达载体,并进行了PCR和酶切鉴定.[结果]克隆的Osg6B启动子序列与所发表的序列同源性高达97%,启动子区域的顺式调控元件完整;构建的由水稻花药特异表达启动子Osg6B驱动的HPS70反义表达载体通过了菌落PCR验证和表达载体值粒的酶切鉴定,载体构建成功.[结论]该表达载体的构建将为植物基因工程雄性不育的利用奠定基础.
[목적]위경호지연구HSP70열격단백기인여식물웅성불육적관계.용PCR방법극륭료수도화약특이표체계동자Osg6B,장기여설계합성적HSP70반의편단련접,구건료유수도화약특이표체계동자Osg6B구동적HSP70반의표체재체,병진행료PCR화매절감정.[결과]극륭적Osg6B계동자서렬여소발표적서렬동원성고체97%,계동자구역적순식조공원건완정;구건적유수도화약특이표체계동자Osg6B구동적HPS70반의표체재체통과료균락PCR험증화표체재체치립적매절감정,재체구건성공.[결론]해표체재체적구건장위식물기인공정웅성불육적이용전정기출.