肿瘤
腫瘤
종류
TUMOR
2012年
8期
634-638
,共5页
童刚领%孙晓非%甄子俊%林琳
童剛領%孫曉非%甄子俊%林琳
동강령%손효비%견자준%림림
横纹肌肉瘤%缺氧诱导因子-1%血管内皮生长因子类%免疫组织化学
橫紋肌肉瘤%缺氧誘導因子-1%血管內皮生長因子類%免疫組織化學
횡문기육류%결양유도인자-1%혈관내피생장인자류%면역조직화학
目的:本研究旨在探讨横纹肌肉瘤(rhabdomyosarcoma,RMS)组织中缺氧诱导因子-1α (hypoxia inducible factor-1alpha,HIF-1α)和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的表达及临床意义.方法:采用免疫组织化学法检测70例RMS组织HIF-1α和VEGF的表达,分析其与RMS患者临床病理特征及预后的相关性.结果:RMS组织中HIF-1α阳性表达率为75.7％(53/70),VEGF阳性表达率为72.9％(51/70).统计结果显示,HIF-1α和VEGF的表达呈正相关(r=0.554,P=0.000).HIF-1α蛋白表达与RMS患者的性别(P=0.035)、肿瘤大小(P=0.016)、分期(P=0.008)有相关性,但与患者的年龄(P=0.555)、病理亚型(P=0.625)及淋巴结转移(P=0.750)无相关性；HIF-1α蛋白表达阴性组与表达阳性组患者的3年总生存率分别为54.5％及38.0％ (P=0.045).VEGF蛋白表达与RMS患者的分期有相关性(P=0.026),但与患者的年龄(P=0.478)、性别(P=0.944)、肿瘤大小(P=0.535)、病理亚型(P=0.399)及淋巴结转移(P=0.356)无相关性；VEGF蛋白表达阴性组与表达阳性组患者的3年总生存率分别为68.1％及31.1％ (P=0.011).COX 回归分析显示,VEGF表达、肿瘤分期和肿瘤大小是RMS的独立不良预后因素(P分别为0.005、0.004和0.000),而HIF-1α尚不能作为RMS的独立不良预后因素(P=0.845).结论:RMS组织中存在HIF-1α蛋白和VEGF蛋白的高表达,与肿瘤分期有关；HIF-1α和VEGF的表达存在相关性；VEGF的表达是RMS独立的不良预后因素.
目的:本研究旨在探討橫紋肌肉瘤(rhabdomyosarcoma,RMS)組織中缺氧誘導因子-1α (hypoxia inducible factor-1alpha,HIF-1α)和血管內皮生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的錶達及臨床意義.方法:採用免疫組織化學法檢測70例RMS組織HIF-1α和VEGF的錶達,分析其與RMS患者臨床病理特徵及預後的相關性.結果:RMS組織中HIF-1α暘性錶達率為75.7％(53/70),VEGF暘性錶達率為72.9％(51/70).統計結果顯示,HIF-1α和VEGF的錶達呈正相關(r=0.554,P=0.000).HIF-1α蛋白錶達與RMS患者的性彆(P=0.035)、腫瘤大小(P=0.016)、分期(P=0.008)有相關性,但與患者的年齡(P=0.555)、病理亞型(P=0.625)及淋巴結轉移(P=0.750)無相關性；HIF-1α蛋白錶達陰性組與錶達暘性組患者的3年總生存率分彆為54.5％及38.0％ (P=0.045).VEGF蛋白錶達與RMS患者的分期有相關性(P=0.026),但與患者的年齡(P=0.478)、性彆(P=0.944)、腫瘤大小(P=0.535)、病理亞型(P=0.399)及淋巴結轉移(P=0.356)無相關性；VEGF蛋白錶達陰性組與錶達暘性組患者的3年總生存率分彆為68.1％及31.1％ (P=0.011).COX 迴歸分析顯示,VEGF錶達、腫瘤分期和腫瘤大小是RMS的獨立不良預後因素(P分彆為0.005、0.004和0.000),而HIF-1α尚不能作為RMS的獨立不良預後因素(P=0.845).結論:RMS組織中存在HIF-1α蛋白和VEGF蛋白的高錶達,與腫瘤分期有關；HIF-1α和VEGF的錶達存在相關性；VEGF的錶達是RMS獨立的不良預後因素.
목적:본연구지재탐토횡문기육류(rhabdomyosarcoma,RMS)조직중결양유도인자-1α (hypoxia inducible factor-1alpha,HIF-1α)화혈관내피생장인자(vascular endothelial growth factor,VEGF)적표체급림상의의.방법:채용면역조직화학법검측70례RMS조직HIF-1α화VEGF적표체,분석기여RMS환자림상병리특정급예후적상관성.결과:RMS조직중HIF-1α양성표체솔위75.7％(53/70),VEGF양성표체솔위72.9％(51/70).통계결과현시,HIF-1α화VEGF적표체정정상관(r=0.554,P=0.000).HIF-1α단백표체여RMS환자적성별(P=0.035)、종류대소(P=0.016)、분기(P=0.008)유상관성,단여환자적년령(P=0.555)、병리아형(P=0.625)급림파결전이(P=0.750)무상관성；HIF-1α단백표체음성조여표체양성조환자적3년총생존솔분별위54.5％급38.0％ (P=0.045).VEGF단백표체여RMS환자적분기유상관성(P=0.026),단여환자적년령(P=0.478)、성별(P=0.944)、종류대소(P=0.535)、병리아형(P=0.399)급림파결전이(P=0.356)무상관성；VEGF단백표체음성조여표체양성조환자적3년총생존솔분별위68.1％급31.1％ (P=0.011).COX 회귀분석현시,VEGF표체、종류분기화종류대소시RMS적독립불량예후인소(P분별위0.005、0.004화0.000),이HIF-1α상불능작위RMS적독립불량예후인소(P=0.845).결론:RMS조직중존재HIF-1α단백화VEGF단백적고표체,여종류분기유관；HIF-1α화VEGF적표체존재상관성；VEGF적표체시RMS독립적불량예후인소.
