北京大学学报(医学版)
北京大學學報(醫學版)
북경대학학보(의학판)
JOURNAL OF BEIJING MEDICAL UNIVERSITY(HEALTH SCIENCES)
2000年
4期
358-361
,共4页
白细胞介素4/药理学%破骨细胞/代谢%骨质吸收%抗酒石酸酸性磷酸酶
白細胞介素4/藥理學%破骨細胞/代謝%骨質吸收%抗酒石痠痠性燐痠酶
백세포개소4/약이학%파골세포/대사%골질흡수%항주석산산성린산매
目的:观察IL-4对诱导骨髓干细胞分化形成破骨细胞的作用.方法:用终浓度为10-8 mol.L-1的1,25(OH)2D3诱导成年小鼠骨髓干细胞分化形成破骨细胞,在此过程中加入不同质量浓度梯度的 IL-4(0、0.1、1、10 μg.L-1) 以及用IL-4的抗体中和IL-4.取IL-4(1 μg.L-1)处理过的第6天的培养上清液,先用抗IL-4抗体中和残余IL-4,再以体积分数1%,10%,20%,0加入另一新培养4 d含有骨片的骨髓细胞培养体系中,计数骨片上骨吸收陷窝数及面积,玻片上抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate-resistant acid phosphatase, TRAP)阳性多核细胞和单核细胞数.结果:随IL-4(质量)浓度的增加,骨片上形成的骨吸收陷窝及面积数,玻片上的TRAP阳性细胞数呈量的依赖性的减少,加抗体组抵消了IL-4的抑制作用,加条件培养液组和未加组上述参数没有显著差别.结论:IL-4具有抑制骨髓干细胞分化形成破骨细胞的作用,这种作用不是通过使其它细胞形成可溶性因子,可能是直接作用于靶细胞(能分化为破骨细胞和巨噬细胞的前体细胞),使定向分化为TRAP阳性单核细胞的前体细胞转向分化为巨噬细胞, 破骨细胞数目减少,从而抑制了骨吸收.
目的:觀察IL-4對誘導骨髓榦細胞分化形成破骨細胞的作用.方法:用終濃度為10-8 mol.L-1的1,25(OH)2D3誘導成年小鼠骨髓榦細胞分化形成破骨細胞,在此過程中加入不同質量濃度梯度的 IL-4(0、0.1、1、10 μg.L-1) 以及用IL-4的抗體中和IL-4.取IL-4(1 μg.L-1)處理過的第6天的培養上清液,先用抗IL-4抗體中和殘餘IL-4,再以體積分數1%,10%,20%,0加入另一新培養4 d含有骨片的骨髓細胞培養體繫中,計數骨片上骨吸收陷窩數及麵積,玻片上抗酒石痠痠性燐痠酶(tartrate-resistant acid phosphatase, TRAP)暘性多覈細胞和單覈細胞數.結果:隨IL-4(質量)濃度的增加,骨片上形成的骨吸收陷窩及麵積數,玻片上的TRAP暘性細胞數呈量的依賴性的減少,加抗體組牴消瞭IL-4的抑製作用,加條件培養液組和未加組上述參數沒有顯著差彆.結論:IL-4具有抑製骨髓榦細胞分化形成破骨細胞的作用,這種作用不是通過使其它細胞形成可溶性因子,可能是直接作用于靶細胞(能分化為破骨細胞和巨噬細胞的前體細胞),使定嚮分化為TRAP暘性單覈細胞的前體細胞轉嚮分化為巨噬細胞, 破骨細胞數目減少,從而抑製瞭骨吸收.
목적:관찰IL-4대유도골수간세포분화형성파골세포적작용.방법:용종농도위10-8 mol.L-1적1,25(OH)2D3유도성년소서골수간세포분화형성파골세포,재차과정중가입불동질량농도제도적 IL-4(0、0.1、1、10 μg.L-1) 이급용IL-4적항체중화IL-4.취IL-4(1 μg.L-1)처리과적제6천적배양상청액,선용항IL-4항체중화잔여IL-4,재이체적분수1%,10%,20%,0가입령일신배양4 d함유골편적골수세포배양체계중,계수골편상골흡수함와수급면적,파편상항주석산산성린산매(tartrate-resistant acid phosphatase, TRAP)양성다핵세포화단핵세포수.결과:수IL-4(질량)농도적증가,골편상형성적골흡수함와급면적수,파편상적TRAP양성세포수정량적의뢰성적감소,가항체조저소료IL-4적억제작용,가조건배양액조화미가조상술삼수몰유현저차별.결론:IL-4구유억제골수간세포분화형성파골세포적작용,저충작용불시통과사기타세포형성가용성인자,가능시직접작용우파세포(능분화위파골세포화거서세포적전체세포),사정향분화위TRAP양성단핵세포적전체세포전향분화위거서세포, 파골세포수목감소,종이억제료골흡수.