海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2007年
8期
39-41
,共3页
骨松宝颗粒%淫羊藿苷%高效液相色谱法%薄层色谱法
骨鬆寶顆粒%淫羊藿苷%高效液相色譜法%薄層色譜法
골송보과립%음양곽감%고효액상색보법%박층색보법
目的 建立骨松宝颗粒的质量标准.方法 采用TLC法对续断、赤芍和川芎进行定性鉴别,用HPLC法测定淫羊藿苷的含量.结果 定性鉴别分离度好、专属性强;淫羊藿苷含量测定在0.1162~1.162 μg范围内具良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.78%,RSD为1.03%.结论 本法简便、准确、可靠、重复性好,可作为该制剂的质量控制方法.
目的 建立骨鬆寶顆粒的質量標準.方法 採用TLC法對續斷、赤芍和川芎進行定性鑒彆,用HPLC法測定淫羊藿苷的含量.結果 定性鑒彆分離度好、專屬性彊;淫羊藿苷含量測定在0.1162~1.162 μg範圍內具良好的線性關繫(r=0.9999),平均迴收率為99.78%,RSD為1.03%.結論 本法簡便、準確、可靠、重複性好,可作為該製劑的質量控製方法.
목적 건립골송보과립적질량표준.방법 채용TLC법대속단、적작화천궁진행정성감별,용HPLC법측정음양곽감적함량.결과 정성감별분리도호、전속성강;음양곽감함량측정재0.1162~1.162 μg범위내구량호적선성관계(r=0.9999),평균회수솔위99.78%,RSD위1.03%.결론 본법간편、준학、가고、중복성호,가작위해제제적질량공제방법.