首都医药
首都醫藥
수도의약
CAPITAL MEDICINE
2008年
10期
50-51
,共2页
复方氨酚烷胺片%对乙酰氨基酚%咖啡因%马来酸氯苯那敏HPLC
複方氨酚烷胺片%對乙酰氨基酚%咖啡因%馬來痠氯苯那敏HPLC
복방안분완알편%대을선안기분%가배인%마래산록분나민HPLC
目的 探讨用高效液相色谱法HPLC测定复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏含量的方法.方法 采用ODS C18柱,以甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾-三乙胺(20:80:0.02)为流动相,同时分离测定了上述三组分的含量,进行了系统适应性、回收率和精密度等方法学研究.结果 对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏线性分别为 101.272～911.448μg·ml-1、6.356～57.204μg/ml、0.804～7.236μg/ml,回收率分别为100.3%,101.2%,99.8%,RSD分别为0.1%,0.2%,0.9%(n=5).结论 该法准确、简便、快速,可适用于复方氨酚烷胺片的含量测定.
目的 探討用高效液相色譜法HPLC測定複方氨酚烷胺片中對乙酰氨基酚、咖啡因、馬來痠氯苯那敏含量的方法.方法 採用ODS C18柱,以甲醇-0.05mol/L燐痠二氫鉀-三乙胺(20:80:0.02)為流動相,同時分離測定瞭上述三組分的含量,進行瞭繫統適應性、迴收率和精密度等方法學研究.結果 對乙酰氨基酚、咖啡因、馬來痠氯苯那敏線性分彆為 101.272～911.448μg·ml-1、6.356～57.204μg/ml、0.804～7.236μg/ml,迴收率分彆為100.3%,101.2%,99.8%,RSD分彆為0.1%,0.2%,0.9%(n=5).結論 該法準確、簡便、快速,可適用于複方氨酚烷胺片的含量測定.
목적 탐토용고효액상색보법HPLC측정복방안분완알편중대을선안기분、가배인、마래산록분나민함량적방법.방법 채용ODS C18주,이갑순-0.05mol/L린산이경갑-삼을알(20:80:0.02)위류동상,동시분리측정료상술삼조분적함량,진행료계통괄응성、회수솔화정밀도등방법학연구.결과 대을선안기분、가배인、마래산록분나민선성분별위 101.272～911.448μg·ml-1、6.356～57.204μg/ml、0.804～7.236μg/ml,회수솔분별위100.3%,101.2%,99.8%,RSD분별위0.1%,0.2%,0.9%(n=5).결론 해법준학、간편、쾌속,가괄용우복방안분완알편적함량측정.
