药学实践杂志
藥學實踐雜誌
약학실천잡지
THE JOURNAL OF PHARMACEUTICAL PRACTICE
2008年
2期
143-145
,共3页
薛克昌%史宁%谭生建%迟家平%姜莉%吴久鸿
薛剋昌%史寧%譚生建%遲傢平%薑莉%吳久鴻
설극창%사저%담생건%지가평%강리%오구홍
HPLC%丹参酮含片%隐丹参酮%丹参酮ⅡA
HPLC%丹參酮含片%隱丹參酮%丹參酮ⅡA
HPLC%단삼동함편%은단삼동%단삼동ⅡA
目的:建立HPLC同时测定丹参酮含片中隐丹参酮和丹参酮ⅡA含量的方法.方法:采用分析色谱柱,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18,4.6×150 mm,5μm).流动相:乙腈.水(55:45),流速:1.0 mL/min,检测波长254 nm.结果:隐丹参酮和丹参酮ⅡA的回归方程分别为:Y=0.000 270 9 X+0.001 090和Y=0.000 255 6 X+0.001 055,r均为0.999 9.线性范围分别是0.036 00～1.440μg和0.030 00～1.200μg.平均回收率和RSD分别为101.7%、0.28%和100.8%、0.5%.结论:本方法操作简便,测定结果准确.
目的:建立HPLC同時測定丹參酮含片中隱丹參酮和丹參酮ⅡA含量的方法.方法:採用分析色譜柱,用十八烷基硅烷鍵閤硅膠為填充劑(Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18,4.6×150 mm,5μm).流動相:乙腈.水(55:45),流速:1.0 mL/min,檢測波長254 nm.結果:隱丹參酮和丹參酮ⅡA的迴歸方程分彆為:Y=0.000 270 9 X+0.001 090和Y=0.000 255 6 X+0.001 055,r均為0.999 9.線性範圍分彆是0.036 00～1.440μg和0.030 00～1.200μg.平均迴收率和RSD分彆為101.7%、0.28%和100.8%、0.5%.結論:本方法操作簡便,測定結果準確.
목적:건립HPLC동시측정단삼동함편중은단삼동화단삼동ⅡA함량적방법.방법:채용분석색보주,용십팔완기규완건합규효위전충제(Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18,4.6×150 mm,5μm).류동상:을정.수(55:45),류속:1.0 mL/min,검측파장254 nm.결과:은단삼동화단삼동ⅡA적회귀방정분별위:Y=0.000 270 9 X+0.001 090화Y=0.000 255 6 X+0.001 055,r균위0.999 9.선성범위분별시0.036 00～1.440μg화0.030 00～1.200μg.평균회수솔화RSD분별위101.7%、0.28%화100.8%、0.5%.결론:본방법조작간편,측정결과준학.
