安徽医科大学学报
安徽醫科大學學報
안휘의과대학학보
ACTA UNIVERSITY MEDICINALIS ANHUI
2008年
4期
362-366
,共5页
李祥云%徐德祥%张程%王华%赵磊%宁萑
李祥雲%徐德祥%張程%王華%趙磊%寧萑
리상운%서덕상%장정%왕화%조뢰%저추
脂多糖类%胎盘%活性氧%肿瘤坏死因子α
脂多糖類%胎盤%活性氧%腫瘤壞死因子α
지다당류%태반%활성양%종류배사인자α
目的 探讨活性氧(ROS)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)在细菌脂多糖(LPS)上调小鼠胎盘血红素氧化酶-1(H0-1)基因表达中的作用.方法 由3个实验组成:实验1:经腹腔注射给予受孕第16或第17天小鼠LPs(75 μg/kg),LPS处理后不同时点剖杀孕鼠;实验2:经腹腔注射给予受孕第17天小鼠不同剂量LPs(1、10、75 μg/kg),LPS处理后24h剖杀孕鼠;实验3:经腹腔注射给予受孕第17天小鼠LPS(75 μg/kg),部分动物于LPS处理前30 min分别经腹腔注射给予2-苯叔丁基硝酮(PBN,100 mg/kg)、氨基胍(AG,100mg/kg)或己酮可可碱(PTX,100 mg/kg),LPS处理后1.5 h或24 h剖杀孕鼠.RT-PCR分析胎盘TNF-α mRNA表达改变,western blot技术检测胎盘组织HO-1和HO-2蛋白表达水平,Griffith法测定胎盘谷胱甘肽含量,比色法检测胎盘组织羰基产物丙二醛含量.结果 LPS对小鼠胎盘HO-1表达有显著的上调作用,并呈明显的时间和剂量-效应关系.PBN或PTX预处理均明显减弱LPS对胎盘组织HO-1表达的上调作用,而AG对LPS上调胎盘HO-1表达的影响不明显.结论 ROS和TNF-α可能至少部分参与LPS对胎盘HO-1表达的上调作用.
目的 探討活性氧(ROS)和腫瘤壞死因子-α(TNF-α)在細菌脂多糖(LPS)上調小鼠胎盤血紅素氧化酶-1(H0-1)基因錶達中的作用.方法 由3箇實驗組成:實驗1:經腹腔註射給予受孕第16或第17天小鼠LPs(75 μg/kg),LPS處理後不同時點剖殺孕鼠;實驗2:經腹腔註射給予受孕第17天小鼠不同劑量LPs(1、10、75 μg/kg),LPS處理後24h剖殺孕鼠;實驗3:經腹腔註射給予受孕第17天小鼠LPS(75 μg/kg),部分動物于LPS處理前30 min分彆經腹腔註射給予2-苯叔丁基硝酮(PBN,100 mg/kg)、氨基胍(AG,100mg/kg)或己酮可可堿(PTX,100 mg/kg),LPS處理後1.5 h或24 h剖殺孕鼠.RT-PCR分析胎盤TNF-α mRNA錶達改變,western blot技術檢測胎盤組織HO-1和HO-2蛋白錶達水平,Griffith法測定胎盤穀胱甘肽含量,比色法檢測胎盤組織羰基產物丙二醛含量.結果 LPS對小鼠胎盤HO-1錶達有顯著的上調作用,併呈明顯的時間和劑量-效應關繫.PBN或PTX預處理均明顯減弱LPS對胎盤組織HO-1錶達的上調作用,而AG對LPS上調胎盤HO-1錶達的影響不明顯.結論 ROS和TNF-α可能至少部分參與LPS對胎盤HO-1錶達的上調作用.
목적 탐토활성양(ROS)화종류배사인자-α(TNF-α)재세균지다당(LPS)상조소서태반혈홍소양화매-1(H0-1)기인표체중적작용.방법 유3개실험조성:실험1:경복강주사급여수잉제16혹제17천소서LPs(75 μg/kg),LPS처리후불동시점부살잉서;실험2:경복강주사급여수잉제17천소서불동제량LPs(1、10、75 μg/kg),LPS처리후24h부살잉서;실험3:경복강주사급여수잉제17천소서LPS(75 μg/kg),부분동물우LPS처리전30 min분별경복강주사급여2-분숙정기초동(PBN,100 mg/kg)、안기고(AG,100mg/kg)혹기동가가감(PTX,100 mg/kg),LPS처리후1.5 h혹24 h부살잉서.RT-PCR분석태반TNF-α mRNA표체개변,western blot기술검측태반조직HO-1화HO-2단백표체수평,Griffith법측정태반곡광감태함량,비색법검측태반조직탄기산물병이철함량.결과 LPS대소서태반HO-1표체유현저적상조작용,병정명현적시간화제량-효응관계.PBN혹PTX예처리균명현감약LPS대태반조직HO-1표체적상조작용,이AG대LPS상조태반HO-1표체적영향불명현.결론 ROS화TNF-α가능지소부분삼여LPS대태반HO-1표체적상조작용.
