山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2008年
37期
25-27
,共3页
王国征%孙明%郭坤元%佘妙容%周健%李章球%周雪云
王國徵%孫明%郭坤元%佘妙容%週健%李章毬%週雪雲
왕국정%손명%곽곤원%사묘용%주건%리장구%주설운
苦参碱%白血病细胞株KG1a%增殖抑制%凋亡
苦參堿%白血病細胞株KG1a%增殖抑製%凋亡
고삼감%백혈병세포주KG1a%증식억제%조망
目的 观察苦参碱对人急性髓白血病细胞株KG1a体外增殖抑制和凋亡的影响.方法 CCK-8法和台盼蓝拒染色法检测苦参碱对KG1a细胞增殖抑制作用和细胞存活率;甲基纤维素培养体系分析细胞克隆形成能力;流式细胞仪法检测作用前后KG1a细胞的凋亡率及细胞周期变化.结果 苦参碱能够抑制KG1a细胞增殖,随着药物浓度增大和作用时间延长,抑制率逐渐升高、存活率逐渐下降;作用后细胞克隆形成率明显低于对照组(P＜0.05);各浓度药物组均能诱导KG1a细胞凋亡;苦参碱作用后细胞大部分被阻于Go/G1期.结论 苦参碱能抑制KG1a细胞的增殖,改变其周期,诱导其凋亡.
目的 觀察苦參堿對人急性髓白血病細胞株KG1a體外增殖抑製和凋亡的影響.方法 CCK-8法和檯盼藍拒染色法檢測苦參堿對KG1a細胞增殖抑製作用和細胞存活率;甲基纖維素培養體繫分析細胞剋隆形成能力;流式細胞儀法檢測作用前後KG1a細胞的凋亡率及細胞週期變化.結果 苦參堿能夠抑製KG1a細胞增殖,隨著藥物濃度增大和作用時間延長,抑製率逐漸升高、存活率逐漸下降;作用後細胞剋隆形成率明顯低于對照組(P＜0.05);各濃度藥物組均能誘導KG1a細胞凋亡;苦參堿作用後細胞大部分被阻于Go/G1期.結論 苦參堿能抑製KG1a細胞的增殖,改變其週期,誘導其凋亡.
목적 관찰고삼감대인급성수백혈병세포주KG1a체외증식억제화조망적영향.방법 CCK-8법화태반람거염색법검측고삼감대KG1a세포증식억제작용화세포존활솔;갑기섬유소배양체계분석세포극륭형성능력;류식세포의법검측작용전후KG1a세포적조망솔급세포주기변화.결과 고삼감능구억제KG1a세포증식,수착약물농도증대화작용시간연장,억제솔축점승고、존활솔축점하강;작용후세포극륭형성솔명현저우대조조(P＜0.05);각농도약물조균능유도KG1a세포조망;고삼감작용후세포대부분피조우Go/G1기.결론 고삼감능억제KG1a세포적증식,개변기주기,유도기조망.
