CAJ | 학술논문

由三齿含氮配体2,6-二[1-(2,6-二甲基苯基亚胺)乙基]吡啶(L1)、2,6-二[1-(2,6-二乙基苯基亚胺)乙基]吡啶(L2)和2,6-二[1-(2,4,6-三甲基苯基亚胺)乙基]吡啶(L3)分别与MnCl2·4H2O在乙腈中反应,合成了3个新的具有较大空间位阻的2,6-吡啶二亚胺基氯化锰配合物L1Mn(Ⅱ)Cl2·CH3CN(1),L2Mn(Ⅱ)Cl2·CH3CN(2)和L3Mn(Ⅱ)Cl2·CH,CN(3).采用元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射对配合物1～3进行了结构表征.单晶X射线衍射分析结果表明,3个配合物均为五配位扭曲三角双锥构型,属单斜晶系.配合物1属于P21/n空间群,晶胞参数a=1.3304(3)nm,b=1.4864(3)nm,c=1.4423(3)nm;β=108.41(3)°,V=2.7063(9)nm3,Z=4,F(000)=1116,R1=0.0465.配合物2属于尸21/c空间群,晶胞参数a=1.2919(1)nm,b=1.5283(1)nm,c=1.6362(1)nm;β=99.27(1)°,V=3.1883(3)nm3,Z=4,F(000)=1244,R1=0.0599.配合物3属于P21/n空间群,晶胞参数a=1.4542(3)am,b=1.5083(3)nm,c=1.4646(3)nm;β=112.56(3)°,V=2.9667(10)nm3,Z=4,F(000)=1180,R1=0.0627.研究了配合物1-3在经有机硼助催化剂[Ph3C]+[B(C6F5)4]-活化后对乙烯聚合的催化性能.
유삼치함담배체2,6-이[1-(2,6-이갑기분기아알)을기]필정(L1)、2,6-이[1-(2,6-이을기분기아알)을기]필정(L2)화2,6-이[1-(2,4,6-삼갑기분기아알)을기]필정(L3)분별여MnCl2·4H2O재을정중반응,합성료3개신적구유교대공간위조적2,6-필정이아알기록화맹배합물L1Mn(Ⅱ)Cl2·CH3CN(1),L2Mn(Ⅱ)Cl2·CH3CN(2)화L3Mn(Ⅱ)Cl2·CH,CN(3).채용원소분석、홍외광보화X사선단정연사대배합물1～3진행료결구표정.단정X사선연사분석결과표명,3개배합물균위오배위뉴곡삼각쌍추구형,속단사정계.배합물1속우P21/n공간군,정포삼수a=1.3304(3)nm,b=1.4864(3)nm,c=1.4423(3)nm;β=108.41(3)°,V=2.7063(9)nm3,Z=4,F(000)=1116,R1=0.0465.배합물2속우시21/c공간군,정포삼수a=1.2919(1)nm,b=1.5283(1)nm,c=1.6362(1)nm;β=99.27(1)°,V=3.1883(3)nm3,Z=4,F(000)=1244,R1=0.0599.배합물3속우P21/n공간군,정포삼수a=1.4542(3)am,b=1.5083(3)nm,c=1.4646(3)nm;β=112.56(3)°,V=2.9667(10)nm3,Z=4,F(000)=1180,R1=0.0627.연구료배합물1-3재경유궤붕조최화제[Ph3C]+[B(C6F5)4]-활화후대을희취합적최화성능.