植物遗传资源学报
植物遺傳資源學報
식물유전자원학보
JOURNAL OF PLANT GENETLC RESOURCES
2012年
2期
252-258,270
,共8页
马亭亭%周宜君%高飞%赵竹%隋欣%刘楠%刘冉
馬亭亭%週宜君%高飛%趙竹%隋訢%劉楠%劉冉
마정정%주의군%고비%조죽%수흔%류남%류염
盐芥%ThGPX6%基因克隆%表达模式分析%亚细胞定位
鹽芥%ThGPX6%基因剋隆%錶達模式分析%亞細胞定位
염개%ThGPX6%기인극륭%표체모식분석%아세포정위
谷胱甘肽过氧化物酶在植物响应盐胁迫中具有重要作用.依据盐芥EST序列进行RACE实验,获得1个新的谷胱甘肽过氧化物酶基因,命名为ThGPX6(GenBank注册号为FJ357244).该基因的cDNA全长892 bp,包含1个长为702bp的开放读码框,编码234个氨基酸.生物信息学分析表明,该蛋白具有植物GPX的典型结构,即GPX催化活性区(NVASKCGLT)和标志性基序(ILAFPCNQF),以及PHGPX特有序列(KWNF(S/T)KFL).实时荧光定量PCR分析结果表明,ThGPX6在盐芥叶片和根中表达,其表达受NaCl诱导,显示ThGPX6在植物高盐响应中发挥作用.亚细胞定位结果表明,ThGPX6存在于线粒体和内体中的可能性最大,预示着ThGPX6在清除ROS过程中起着重要作用.
穀胱甘肽過氧化物酶在植物響應鹽脅迫中具有重要作用.依據鹽芥EST序列進行RACE實驗,穫得1箇新的穀胱甘肽過氧化物酶基因,命名為ThGPX6(GenBank註冊號為FJ357244).該基因的cDNA全長892 bp,包含1箇長為702bp的開放讀碼框,編碼234箇氨基痠.生物信息學分析錶明,該蛋白具有植物GPX的典型結構,即GPX催化活性區(NVASKCGLT)和標誌性基序(ILAFPCNQF),以及PHGPX特有序列(KWNF(S/T)KFL).實時熒光定量PCR分析結果錶明,ThGPX6在鹽芥葉片和根中錶達,其錶達受NaCl誘導,顯示ThGPX6在植物高鹽響應中髮揮作用.亞細胞定位結果錶明,ThGPX6存在于線粒體和內體中的可能性最大,預示著ThGPX6在清除ROS過程中起著重要作用.
곡광감태과양화물매재식물향응염협박중구유중요작용.의거염개EST서렬진행RACE실험,획득1개신적곡광감태과양화물매기인,명명위ThGPX6(GenBank주책호위FJ357244).해기인적cDNA전장892 bp,포함1개장위702bp적개방독마광,편마234개안기산.생물신식학분석표명,해단백구유식물GPX적전형결구,즉GPX최화활성구(NVASKCGLT)화표지성기서(ILAFPCNQF),이급PHGPX특유서렬(KWNF(S/T)KFL).실시형광정량PCR분석결과표명,ThGPX6재염개협편화근중표체,기표체수NaCl유도,현시ThGPX6재식물고염향응중발휘작용.아세포정위결과표명,ThGPX6존재우선립체화내체중적가능성최대,예시착ThGPX6재청제ROS과정중기착중요작용.
