临床心身疾病杂志
臨床心身疾病雜誌
림상심신질병잡지
JOURNAL OF CLINICAL PSYCHOSOMATIC DISEASES
2012年
5期
440-441
,共2页
躯体化障碍%帕罗西汀%阿立哌唑%汉密顿抑郁量表%汉密顿焦虑量表%副反应量表
軀體化障礙%帕囉西汀%阿立哌唑%漢密頓抑鬱量錶%漢密頓焦慮量錶%副反應量錶
구체화장애%파라서정%아립고서%한밀돈억욱량표%한밀돈초필량표%부반응량표
目的 探讨帕罗西汀联合阿立哌唑治疗躯体化障碍的临床疗效和安全性.方法 将68例躯体化障碍患者随机为两组,每组34例,两组均晨口服帕罗西汀治疗,治疗组在此基础上每晚口服阿立哌唑治疗,观察8周.于治疗前及治疗2周、4周、6周、8周末采用汉密顿抑郁量表、汉密顿焦虑量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果 治疗后两组汉密顿焦虑量表、汉密顿抑郁量表评分均较治疗前有显著下降(P＜0.01),同期治疗组均较对照组下降更显著(P＜0.05或0.01);治疗8周末,治疗组抗焦虑、抗抑郁有效率均显著高于对照组(P＜0.05).两组不良反应均轻微,副反应量表评分及不良反应发生率差异均无显著性(P＞0.05).结论 帕罗西汀联合阿立哌唑治疗躯体化障碍患者具有增效作用,疗效显著,起效更快,且不增加不良反应,安全性高,依从性好,显著优于单用帕罗西汀治疗.
目的 探討帕囉西汀聯閤阿立哌唑治療軀體化障礙的臨床療效和安全性.方法 將68例軀體化障礙患者隨機為兩組,每組34例,兩組均晨口服帕囉西汀治療,治療組在此基礎上每晚口服阿立哌唑治療,觀察8週.于治療前及治療2週、4週、6週、8週末採用漢密頓抑鬱量錶、漢密頓焦慮量錶評定臨床療效,副反應量錶評定不良反應.結果 治療後兩組漢密頓焦慮量錶、漢密頓抑鬱量錶評分均較治療前有顯著下降(P＜0.01),同期治療組均較對照組下降更顯著(P＜0.05或0.01);治療8週末,治療組抗焦慮、抗抑鬱有效率均顯著高于對照組(P＜0.05).兩組不良反應均輕微,副反應量錶評分及不良反應髮生率差異均無顯著性(P＞0.05).結論 帕囉西汀聯閤阿立哌唑治療軀體化障礙患者具有增效作用,療效顯著,起效更快,且不增加不良反應,安全性高,依從性好,顯著優于單用帕囉西汀治療.
목적 탐토파라서정연합아립고서치료구체화장애적림상료효화안전성.방법 장68례구체화장애환자수궤위량조,매조34례,량조균신구복파라서정치료,치료조재차기출상매만구복아립고서치료,관찰8주.우치료전급치료2주、4주、6주、8주말채용한밀돈억욱량표、한밀돈초필량표평정림상료효,부반응량표평정불량반응.결과 치료후량조한밀돈초필량표、한밀돈억욱량표평분균교치료전유현저하강(P＜0.01),동기치료조균교대조조하강경현저(P＜0.05혹0.01);치료8주말,치료조항초필、항억욱유효솔균현저고우대조조(P＜0.05).량조불량반응균경미,부반응량표평분급불량반응발생솔차이균무현저성(P＞0.05).결론 파라서정연합아립고서치료구체화장애환자구유증효작용,료효현저,기효경쾌,차불증가불량반응,안전성고,의종성호,현저우우단용파라서정치료.
