湖南中医药大学学报
湖南中醫藥大學學報
호남중의약대학학보
JOURNAL OF HUNAN COLLEGE OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2012年
7期
45-49
,共5页
彭一波%刘阳%李娜%刘玉琴%谢谊%王实强
彭一波%劉暘%李娜%劉玉琴%謝誼%王實彊
팽일파%류양%리나%류옥금%사의%왕실강
海金子%柽柳素-3-O-芸香糖苷%芦丁%高效液相色谱
海金子%檉柳素-3-O-蕓香糖苷%蘆丁%高效液相色譜
해금자%정류소-3-O-예향당감%호정%고효액상색보
目的 研究海金子70％乙醇提取物的化学成分；建立HPLC测定海金子中柽柳素-3-O-芸香糖苷、芦丁的含量.方法 采用硅胶柱色谱进行分离纯化,利用波谱技术、色谱技术进行结构鉴定.采用Agela Technologies Promosil C18(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4％磷酸水溶液(34∶66),流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm,柱温为40℃对不同采集时间、不同部位的海金子中的柽柳素-3-O-芸香糖苷、芦丁进行含量测定.结果 分离鉴定了2个黄酮苷类化合物,分别为柽柳素-3-O-芸香糖苷和芦丁.柽柳素-3-O-芸香糖苷在0.254～1.145 μg范围、芦丁在0.341～1.533 μg范围与其峰面积呈良好的线性关系；平均回收率:柽柳素-3-O-芸香糖苷为100.08％,RSD为1.09％(n=6),芦丁为99.89％,RSD为1.41％(n=6).结论 两种化合物首次从该植物中分离得到.所建立的HPLC简便、准确、重现性好,结果准确可靠,可用于海金沙中柽柳素-3-O-芸香糖苷和芦丁的测定.
目的 研究海金子70％乙醇提取物的化學成分；建立HPLC測定海金子中檉柳素-3-O-蕓香糖苷、蘆丁的含量.方法 採用硅膠柱色譜進行分離純化,利用波譜技術、色譜技術進行結構鑒定.採用Agela Technologies Promosil C18(200 mm×4.6 mm,5μm),流動相為甲醇-0.4％燐痠水溶液(34∶66),流速為1.0 mL/min,檢測波長為254 nm,柱溫為40℃對不同採集時間、不同部位的海金子中的檉柳素-3-O-蕓香糖苷、蘆丁進行含量測定.結果 分離鑒定瞭2箇黃酮苷類化閤物,分彆為檉柳素-3-O-蕓香糖苷和蘆丁.檉柳素-3-O-蕓香糖苷在0.254～1.145 μg範圍、蘆丁在0.341～1.533 μg範圍與其峰麵積呈良好的線性關繫；平均迴收率:檉柳素-3-O-蕓香糖苷為100.08％,RSD為1.09％(n=6),蘆丁為99.89％,RSD為1.41％(n=6).結論 兩種化閤物首次從該植物中分離得到.所建立的HPLC簡便、準確、重現性好,結果準確可靠,可用于海金沙中檉柳素-3-O-蕓香糖苷和蘆丁的測定.
목적 연구해금자70％을순제취물적화학성분；건립HPLC측정해금자중정류소-3-O-예향당감、호정적함량.방법 채용규효주색보진행분리순화,이용파보기술、색보기술진행결구감정.채용Agela Technologies Promosil C18(200 mm×4.6 mm,5μm),류동상위갑순-0.4％린산수용액(34∶66),류속위1.0 mL/min,검측파장위254 nm,주온위40℃대불동채집시간、불동부위적해금자중적정류소-3-O-예향당감、호정진행함량측정.결과 분리감정료2개황동감류화합물,분별위정류소-3-O-예향당감화호정.정류소-3-O-예향당감재0.254～1.145 μg범위、호정재0.341～1.533 μg범위여기봉면적정량호적선성관계；평균회수솔:정류소-3-O-예향당감위100.08％,RSD위1.09％(n=6),호정위99.89％,RSD위1.41％(n=6).결론 량충화합물수차종해식물중분리득도.소건립적HPLC간편、준학、중현성호,결과준학가고,가용우해금사중정류소-3-O-예향당감화호정적측정.
