临床合理用药杂志
臨床閤理用藥雜誌
림상합리용약잡지
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL RATIONAL DRUG USE
2012年
30期
49-49
,共1页
克洛己新干混悬剂%头孢呋辛%急性下呼吸道感染
剋洛己新榦混懸劑%頭孢呋辛%急性下呼吸道感染
극락기신간혼현제%두포부신%급성하호흡도감염
目的 探讨克洛己新干混悬剂与头孢呋辛治疗小儿轻度急性下呼吸道感染的临床疗效与安全性.方法 选取2009年1月-2011年12月我院收治的符合入组标准的小儿轻度急性下呼吸道感染患儿200例,按随机数字表分为克洛己新干混悬剂组(100例)和头孢呋辛组(100例),克洛己新干混悬剂组口服克洛己新干混悬剂20～40mg·kg-1·d-1,3次/d,头孢呋辛组静脉滴注头孢呋辛50～100 mg·kg-1·d-1,2次/d,两组均治疗10d,观察两组患儿治疗前后症状、体征改善情况,比较两组临床疗效、住院时间、不良反应发生情况.结果 克洛己新的总有效率为93%,平均住院时间为(7.2±1.2)d;头孢呋辛分别为92%和(7.5±0.9)d.两组总有效率比较差异无统计学意义(χ2=0.33,P＞0.05);两组住院时间比较差异无统计学意义(t=0.531,P＞0.05).两组患儿均无出现严重不良反应.结论 克洛己新干混悬剂与头孢呋辛是治疗轻度小儿急性下呼吸道感染的安全、有效的药物,但口服型克洛己新干混悬剂具有不损伤皮肤、依从性好、治疗成本低的优点,小儿轻度急性下呼吸道感染患儿可首选克洛己新干混悬剂治疗.
目的 探討剋洛己新榦混懸劑與頭孢呋辛治療小兒輕度急性下呼吸道感染的臨床療效與安全性.方法 選取2009年1月-2011年12月我院收治的符閤入組標準的小兒輕度急性下呼吸道感染患兒200例,按隨機數字錶分為剋洛己新榦混懸劑組(100例)和頭孢呋辛組(100例),剋洛己新榦混懸劑組口服剋洛己新榦混懸劑20～40mg·kg-1·d-1,3次/d,頭孢呋辛組靜脈滴註頭孢呋辛50～100 mg·kg-1·d-1,2次/d,兩組均治療10d,觀察兩組患兒治療前後癥狀、體徵改善情況,比較兩組臨床療效、住院時間、不良反應髮生情況.結果 剋洛己新的總有效率為93%,平均住院時間為(7.2±1.2)d;頭孢呋辛分彆為92%和(7.5±0.9)d.兩組總有效率比較差異無統計學意義(χ2=0.33,P＞0.05);兩組住院時間比較差異無統計學意義(t=0.531,P＞0.05).兩組患兒均無齣現嚴重不良反應.結論 剋洛己新榦混懸劑與頭孢呋辛是治療輕度小兒急性下呼吸道感染的安全、有效的藥物,但口服型剋洛己新榦混懸劑具有不損傷皮膚、依從性好、治療成本低的優點,小兒輕度急性下呼吸道感染患兒可首選剋洛己新榦混懸劑治療.
목적 탐토극락기신간혼현제여두포부신치료소인경도급성하호흡도감염적림상료효여안전성.방법 선취2009년1월-2011년12월아원수치적부합입조표준적소인경도급성하호흡도감염환인200례,안수궤수자표분위극락기신간혼현제조(100례)화두포부신조(100례),극락기신간혼현제조구복극락기신간혼현제20～40mg·kg-1·d-1,3차/d,두포부신조정맥적주두포부신50～100 mg·kg-1·d-1,2차/d,량조균치료10d,관찰량조환인치료전후증상、체정개선정황,비교량조림상료효、주원시간、불량반응발생정황.결과 극락기신적총유효솔위93%,평균주원시간위(7.2±1.2)d;두포부신분별위92%화(7.5±0.9)d.량조총유효솔비교차이무통계학의의(χ2=0.33,P＞0.05);량조주원시간비교차이무통계학의의(t=0.531,P＞0.05).량조환인균무출현엄중불량반응.결론 극락기신간혼현제여두포부신시치료경도소인급성하호흡도감염적안전、유효적약물,단구복형극락기신간혼현제구유불손상피부、의종성호、치료성본저적우점,소인경도급성하호흡도감염환인가수선극락기신간혼현제치료.
