CAJ | 학술논문

[目的]观察去甲斑蝥素聚乳酸—羟乙酸(PLGA)微球对C6 细胞体外生长的影响.[方法]取对数生长期的胶质瘤C6 细胞,分别加入不同终浓度的去甲斑蝥素(A组)各10 μL和去甲斑蝥素PLGA微球(B组)各10μL.分别培养24、48、72 h.另设空白微球组(C组)和空白细胞对照组(对照组).采用MTT法测算各组各时点C6 细胞抑制率.[结果]去甲斑蝥素和去甲斑蝥素PLGA微球对C6 细胞生长均有抑制作用,并表现出明显的量效关系和时效关系(P均＜0.05)；去甲斑蝥素对胶质瘤C6 细胞生长的抑制作用明显强于相同剂量的去甲斑蝥素PLGA微球,但随着去甲斑蝥素浓度的增高和作用时间的延长,二者差异呈减小趋势.高浓度(80 μg/mL)的去甲斑蝥素作用72 h,A、B组C6细胞生长抑制率相近(P＞0.05).[结论]去甲斑蝥素和去甲斑蝥素PLGA微球对C6 细胞的生长均有不同程度的抑制作用；去甲斑蝥素PLGA微球具有去甲斑蝥素缓释功能.
[목적]관찰거갑반모소취유산—간을산(PLGA)미구대C6 세포체외생장적영향.[방법]취대수생장기적효질류C6 세포,분별가입불동종농도적거갑반모소(A조)각10 μL화거갑반모소PLGA미구(B조)각10μL.분별배양24、48、72 h.령설공백미구조(C조)화공백세포대조조(대조조).채용MTT법측산각조각시점C6 세포억제솔.[결과]거갑반모소화거갑반모소PLGA미구대C6 세포생장균유억제작용,병표현출명현적량효관계화시효관계(P균＜0.05)；거갑반모소대효질류C6 세포생장적억제작용명현강우상동제량적거갑반모소PLGA미구,단수착거갑반모소농도적증고화작용시간적연장,이자차이정감소추세.고농도(80 μg/mL)적거갑반모소작용72 h,A、B조C6세포생장억제솔상근(P＞0.05).[결론]거갑반모소화거갑반모소PLGA미구대C6 세포적생장균유불동정도적억제작용；거갑반모소PLGA미구구유거갑반모소완석공능.