CAJ | 학술논문

目的评价血管生成抑制因子kringle4-5能否抑制氩激光诱导小鼠的脉络膜新生血管.方法通过氩激光眼底光凝诱导C57BL/6J小鼠产生脉络膜新生血管,随机分为对照组、低剂量组和高剂量组,每组各16只小鼠.在眼底氩激光光凝后立即对3组小鼠分别球后注射林格氏液、kringle4-5 20、50μg.在光凝后7、14 d通过荧光素眼底血管造影(fundus fluorescence angiography,FFA)评价脉络膜新生血管的发生率.光凝后14 d将动物处死,行组织学检查及观察CD105的表达.用免疫组织化学方法检测光凝后14 d各组血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)及碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)的表达.结果对照组,光凝后14 d脉络膜新生血管的发生率为64.3%,低剂量组和高剂量组脉络膜新生血管的发生率分别为51.2%(P＜0.05)、44.1%(P＜0.01).组织学检查显示治疗组脉络膜新生血管(choroidal neovascularization,CNV)范围小于对照组,与剂量呈正相关,高剂量组差异有显著性的意义(P＜0.05),而且CD105的表达,治疗组少于对照组(P＜0.05).VEGF及bFGF的表达在对照组与治疗组之间差异无显著性的意义.结论Kringle4-5对激光诱导小鼠的实验性CNV具有抑制作用,在此剂量范围,对VEGF及bFGF的表达无明显影响.
목적평개혈관생성억제인자kringle4-5능부억제아격광유도소서적맥락막신생혈관.방법통과아격광안저광응유도C57BL/6J소서산생맥락막신생혈관,수궤분위대조조、저제량조화고제량조,매조각16지소서.재안저아격광광응후립즉대3조소서분별구후주사림격씨액、kringle4-5 20、50μg.재광응후7、14 d통과형광소안저혈관조영(fundus fluorescence angiography,FFA)평개맥락막신생혈관적발생솔.광응후14 d장동물처사,행조직학검사급관찰CD105적표체.용면역조직화학방법검측광응후14 d각조혈관내피생장인자(vascular endothelial growth factor,VEGF)급감성성섬유세포생장인자(basic fibroblast growth factor,bFGF)적표체.결과대조조,광응후14 d맥락막신생혈관적발생솔위64.3%,저제량조화고제량조맥락막신생혈관적발생솔분별위51.2%(P＜0.05)、44.1%(P＜0.01).조직학검사현시치료조맥락막신생혈관(choroidal neovascularization,CNV)범위소우대조조,여제량정정상관,고제량조차이유현저성적의의(P＜0.05),이차CD105적표체,치료조소우대조조(P＜0.05).VEGF급bFGF적표체재대조조여치료조지간차이무현저성적의의.결론Kringle4-5대격광유도소서적실험성CNV구유억제작용,재차제량범위,대VEGF급bFGF적표체무명현영향.