中国免疫学杂志
中國免疫學雜誌
중국면역학잡지
CHINESE JOURNAL OF IMMUNOLOGY
2009年
3期
216-220
,共5页
刘欣燕%王润田%崔潋%王智华%佟慧%邓郁青%张征峥
劉訢燕%王潤田%崔瀲%王智華%佟慧%鄧鬱青%張徵崢
류흔연%왕윤전%최렴%왕지화%동혜%산욱청%장정쟁
氧化苦参碱%免疫抑制分子%免疫抑制%L929
氧化苦參堿%免疫抑製分子%免疫抑製%L929
양화고삼감%면역억제분자%면역억제%L929
目的:体外研究氧化苦参碱(MOX)对L929肿瘤细胞(L929)免疫抑制作用的影响.方法:获取经MOX作用后再培养的L929培养上清,以不经MOX作用同步培养的1929培养上清作对照,检测上清对小鼠脾细胞5项免疫功能的影响(包括NK杀伤和ConA诱导转化,MTT法;细胞表面IL-2Rα、cD3ε+ζ+和CD3ε-ζ+表达水平,流式细胞术法)和上清中4种免疫抑制分子的浓度(包括TC,F-βl、PGE2、VEGF和IL-1O,定量ELISA法).分析MOX影响L929免疫抑制作用与影响L929免疫抑制分子分泌之问的关系.结果:不经MOX作用同步对照培养的1929培养上清(C-S1、C-S2),可稳定地测到所测4种免疫抑制分子(以TGF-βl和PGF2浓度最高),和稳定地抑制所测小鼠脾细胞5项免疫功能(C-SI比C-S2,P>0.05).经MOX作用后的L929,其第一次再培养上清(MOX-S1),4种免疫抑制分子的浓度及对5项免疫功能的抑制均明显低于对照上清(c-SI);其第二次再培养上清(MOX-s2)与MOX-S1相比,4种抑制分子浓度无明显变化(P>0.05),除对CD3ε+ζ+的抑制作用明显降低外(P<0.01),对其余4项免疫功能的抑制作用亦无明显变化(P>0.05).相关分析显示,MOX下调L929对小鼠脾细胞ConA诱导转化及IL广2Ra和CD3ε-ζ+表达的抑制与下调TGF-βl和PGF2分泌显著正相关,下调对MK杀伤的抑制与下调TGF-βl分泌显著正相关.结论:氧化苦参碱可显著下调L929免疫抑制分子分泌而显著下调L929肿瘤细胞的免疫抑制作用,下调肿瘤细胞免疫抑制作用可能是其抗瘤新机制之一.
目的:體外研究氧化苦參堿(MOX)對L929腫瘤細胞(L929)免疫抑製作用的影響.方法:穫取經MOX作用後再培養的L929培養上清,以不經MOX作用同步培養的1929培養上清作對照,檢測上清對小鼠脾細胞5項免疫功能的影響(包括NK殺傷和ConA誘導轉化,MTT法;細胞錶麵IL-2Rα、cD3ε+ζ+和CD3ε-ζ+錶達水平,流式細胞術法)和上清中4種免疫抑製分子的濃度(包括TC,F-βl、PGE2、VEGF和IL-1O,定量ELISA法).分析MOX影響L929免疫抑製作用與影響L929免疫抑製分子分泌之問的關繫.結果:不經MOX作用同步對照培養的1929培養上清(C-S1、C-S2),可穩定地測到所測4種免疫抑製分子(以TGF-βl和PGF2濃度最高),和穩定地抑製所測小鼠脾細胞5項免疫功能(C-SI比C-S2,P>0.05).經MOX作用後的L929,其第一次再培養上清(MOX-S1),4種免疫抑製分子的濃度及對5項免疫功能的抑製均明顯低于對照上清(c-SI);其第二次再培養上清(MOX-s2)與MOX-S1相比,4種抑製分子濃度無明顯變化(P>0.05),除對CD3ε+ζ+的抑製作用明顯降低外(P<0.01),對其餘4項免疫功能的抑製作用亦無明顯變化(P>0.05).相關分析顯示,MOX下調L929對小鼠脾細胞ConA誘導轉化及IL廣2Ra和CD3ε-ζ+錶達的抑製與下調TGF-βl和PGF2分泌顯著正相關,下調對MK殺傷的抑製與下調TGF-βl分泌顯著正相關.結論:氧化苦參堿可顯著下調L929免疫抑製分子分泌而顯著下調L929腫瘤細胞的免疫抑製作用,下調腫瘤細胞免疫抑製作用可能是其抗瘤新機製之一.
목적:체외연구양화고삼감(MOX)대L929종류세포(L929)면역억제작용적영향.방법:획취경MOX작용후재배양적L929배양상청,이불경MOX작용동보배양적1929배양상청작대조,검측상청대소서비세포5항면역공능적영향(포괄NK살상화ConA유도전화,MTT법;세포표면IL-2Rα、cD3ε+ζ+화CD3ε-ζ+표체수평,류식세포술법)화상청중4충면역억제분자적농도(포괄TC,F-βl、PGE2、VEGF화IL-1O,정량ELISA법).분석MOX영향L929면역억제작용여영향L929면역억제분자분비지문적관계.결과:불경MOX작용동보대조배양적1929배양상청(C-S1、C-S2),가은정지측도소측4충면역억제분자(이TGF-βl화PGF2농도최고),화은정지억제소측소서비세포5항면역공능(C-SI비C-S2,P>0.05).경MOX작용후적L929,기제일차재배양상청(MOX-S1),4충면역억제분자적농도급대5항면역공능적억제균명현저우대조상청(c-SI);기제이차재배양상청(MOX-s2)여MOX-S1상비,4충억제분자농도무명현변화(P>0.05),제대CD3ε+ζ+적억제작용명현강저외(P<0.01),대기여4항면역공능적억제작용역무명현변화(P>0.05).상관분석현시,MOX하조L929대소서비세포ConA유도전화급IL엄2Ra화CD3ε-ζ+표체적억제여하조TGF-βl화PGF2분비현저정상관,하조대MK살상적억제여하조TGF-βl분비현저정상관.결론:양화고삼감가현저하조L929면역억제분자분비이현저하조L929종류세포적면역억제작용,하조종류세포면역억제작용가능시기항류신궤제지일.