汉坦病毒包膜糖蛋白G2的基因克隆与序列分析
한탄병독포막당단백G2적기인극륭여서렬분석
Cloning and sequence analysis of envelope glycoprotein G2 gene of hantavirus in Shandong province
  • 万方数据
    中华实验和临床病毒学杂志 중화실험화림상병독학잡지
    CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL AND CLINICAL VIROLOGY
    2008年 1期 9-11 ,共3页

    宋绍霞%王志玉%毕振强%王志强%陶泽新%王宇路%宋艳艳%王桂亭%许洪芝

    송소하%왕지옥%필진강%왕지강%도택신%왕우로%송염염%왕계정%허홍지

    汉坦病毒%肾综合征出血热%种系发生%序列分析%基因G2%流行病学,分子 漢坦病毒%腎綜閤徵齣血熱%種繫髮生%序列分析%基因G2%流行病學,分子
    한탄병독%신종합정출혈열%충계발생%서렬분석%기인G2%류행병학,분자
    目的 建立汉坦病毒(HV)包膜糖蛋白G2的克隆载体;进行系统发生树分析,研究G2基因的变异情况.方法 应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)扩增山东省HV G2基因片段,克隆于PMD-18T载体,经氨卞西林筛选,酶切鉴定后,进行序列测定,应用DNASTAR软件将其与世界范围内的病毒株基因序列进行分析.结果 扩增得到山东省高密、淄川、莒南、荣成四地G2基因.序列同源性分析表明,四地G2基因都属于SEO型HV,与Z37株核苷酸同源性最高,与其他SEO型各株的同源性为82.3%～99.8%;绘出了G2基因及氨基酸的系统发生树.结论 成功地建立了山东省四地HV G2基因克隆载体;四地HV G2基因同源性高,为山东省SEO型HV的遗传与变异、分子流行病学研究,以及制备有效的亚单位疫苗提供了依据.
    목적 건립한탄병독(HV)포막당단백G2적극륭재체;진행계통발생수분석,연구G2기인적변이정황.방법 응용역전록취합매련반응(RT-PCR)확증산동성HV G2기인편단,극륭우PMD-18T재체,경안변서림사선,매절감정후,진행서렬측정,응용DNASTAR연건장기여세계범위내적병독주기인서렬진행분석.결과 확증득도산동성고밀、치천、거남、영성사지G2기인.서렬동원성분석표명,사지G2기인도속우SEO형HV,여Z37주핵감산동원성최고,여기타SEO형각주적동원성위82.3%～99.8%;회출료G2기인급안기산적계통발생수.결론 성공지건립료산동성사지HV G2기인극륭재체;사지HV G2기인동원성고,위산동성SEO형HV적유전여변이、분자류행병학연구,이급제비유효적아단위역묘제공료의거.
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