中华医学杂志
中華醫學雜誌
중화의학잡지
National Medical Journal of China
2001年
2期
90-92
,共3页
崔思松%俞正炎%吴衡%朱汉民%孟广勋%胡赓熙
崔思鬆%俞正炎%吳衡%硃漢民%孟廣勛%鬍賡熙
최사송%유정염%오형%주한민%맹엄훈%호갱희
阿尔茨海默病%基因%遗传%多态现象
阿爾茨海默病%基因%遺傳%多態現象
아이자해묵병%기인%유전%다태현상
目的 探讨中国汉人阿尔茨海默(Alzheimer)病(AD)病人的AACT、NACP和ERAB基因的多态性。方法 应用DNA变性梯度凝胶电泳方法对15例AD和241例老年对照组的上述3个基因的DNA片段进行扫描分析。结果 在AACT基因中发现A25G和G39A两处替换。前者基因型出现频率很高，在AD组中占80%，对照组占47%，差异有显著意义（P<0.05)。后者基因型在AD组中占13%，对照组仅占0.4%，差异有非常显著意义（P<0.01)。39位点的等位基因频度差异也有非常显著意义（P<0.01)。其它两基因未发现有多态性位点。结论 AACT基因的A25G和G39A替换很可能是汉人AD的危险因素之一。
目的 探討中國漢人阿爾茨海默(Alzheimer)病(AD)病人的AACT、NACP和ERAB基因的多態性。方法 應用DNA變性梯度凝膠電泳方法對15例AD和241例老年對照組的上述3箇基因的DNA片段進行掃描分析。結果 在AACT基因中髮現A25G和G39A兩處替換。前者基因型齣現頻率很高，在AD組中佔80%，對照組佔47%，差異有顯著意義（P<0.05)。後者基因型在AD組中佔13%，對照組僅佔0.4%，差異有非常顯著意義（P<0.01)。39位點的等位基因頻度差異也有非常顯著意義（P<0.01)。其它兩基因未髮現有多態性位點。結論 AACT基因的A25G和G39A替換很可能是漢人AD的危險因素之一。
목적 탐토중국한인아이자해묵(Alzheimer)병(AD)병인적AACT、NACP화ERAB기인적다태성。방법 응용DNA변성제도응효전영방법대15례AD화241례노년대조조적상술3개기인적DNA편단진행소묘분석。결과 재AACT기인중발현A25G화G39A량처체환。전자기인형출현빈솔흔고，재AD조중점80%，대조조점47%，차이유현저의의（P<0.05)。후자기인형재AD조중점13%，대조조부점0.4%，차이유비상현저의의（P<0.01)。39위점적등위기인빈도차이야유비상현저의의（P<0.01)。기타량기인미발현유다태성위점。결론 AACT기인적A25G화G39A체환흔가능시한인AD적위험인소지일。
Objective To analyze the polymorphisms of the AACT,ERAB and NACPgenes in Han Chinese Alzheimer′s disease (AD) patients. Methods Denaturant gradient gel electrophoresis (DGGE) was used to scan all DNA fragments of 3 genes mentioned above in AD group (15 cases) and elderly control group (241 cases). Results A25G and G39A substitutions were found in the AACT gene. The gene frequency of A25G was 80% in the AD group and 47% in the control group (P<0.05). The gene frequency of G39A genotype was 13% in the AD group and 0.4% in the control group (P<0.01). The allele(39) frequencies were also significantly different between the two groups (P<0.01). We did not find any points with polymorphism in the ERAB and NACP genes. Conclusion A25G and G39A substitutions in the AACT gene are probably one of the risk factors to AD in Han Chinese.
