中国水稻科学
中國水稻科學
중국수도과학
CHINESE JOURNAL OF RICE SCIENCE
2012年
5期
615-618
,共4页
顾志敏%丁正中%陈析丰%郭龙彪%曾大力%钱前%马伯军
顧誌敏%丁正中%陳析豐%郭龍彪%曾大力%錢前%馬伯軍
고지민%정정중%진석봉%곽룡표%증대력%전전%마백군
稻曲病菌%实时定量PCR%内参基因%geNorm软件
稻麯病菌%實時定量PCR%內參基因%geNorm軟件
도곡병균%실시정량PCR%내삼기인%geNorm연건
通过实时定量PCR分析了稻曲病菌中5个传统内参基因18S rRNA、GAPDH、ubiquitin、β-actin、α-tubulin的mRNA差异表达情况,并利用geNorm软件分析了它们在4个发育时期和NaCl胁迫处理中的表达稳定性.结果表明,在菌龄为7d、8d、9d、10 d的稻曲病菌中,a-tubulin-2和β-actin表达稳定;在0.4 mol/L NaCl溶液处理0h、4h、8h、12 h、16 h 后,β-actin和a-tubulin-2表达稳定.因此,当利用荧光定量PCR分析比较稻曲病菌基因表达差异时,可选择α-tubulin和β-actin作为内参基因.
通過實時定量PCR分析瞭稻麯病菌中5箇傳統內參基因18S rRNA、GAPDH、ubiquitin、β-actin、α-tubulin的mRNA差異錶達情況,併利用geNorm軟件分析瞭它們在4箇髮育時期和NaCl脅迫處理中的錶達穩定性.結果錶明,在菌齡為7d、8d、9d、10 d的稻麯病菌中,a-tubulin-2和β-actin錶達穩定;在0.4 mol/L NaCl溶液處理0h、4h、8h、12 h、16 h 後,β-actin和a-tubulin-2錶達穩定.因此,噹利用熒光定量PCR分析比較稻麯病菌基因錶達差異時,可選擇α-tubulin和β-actin作為內參基因.
통과실시정량PCR분석료도곡병균중5개전통내삼기인18S rRNA、GAPDH、ubiquitin、β-actin、α-tubulin적mRNA차이표체정황,병이용geNorm연건분석료타문재4개발육시기화NaCl협박처리중적표체은정성.결과표명,재균령위7d、8d、9d、10 d적도곡병균중,a-tubulin-2화β-actin표체은정;재0.4 mol/L NaCl용액처리0h、4h、8h、12 h、16 h 후,β-actin화a-tubulin-2표체은정.인차,당이용형광정량PCR분석비교도곡병균기인표체차이시,가선택α-tubulin화β-actin작위내삼기인.
