现代医药卫生
現代醫藥衛生
현대의약위생
MODERN MEDICINE HEALTH
2012年
8期
1126-1127,1129
,共3页
梁东辉%朱黎霞%张英丰%吴阳
樑東輝%硃黎霞%張英豐%吳暘
량동휘%주려하%장영봉%오양
黄芪苷%异黄酮类%色谱法,高压液相
黃芪苷%異黃酮類%色譜法,高壓液相
황기감%이황동류%색보법,고압액상
目的 建立黄芪提取物中毛蕊异黄酮苷、黄芪甲苷两种成分反相高教液相色谱法(RP-HPLC)测定方法.方法 选用Kromasil 100-5C18(250 mm×4.6 mm)色谱柱,以乙腈-水为流动相梯度洗脱,流速1ml·min-1,检测波长分别设定在235、201 nm.结果 毛蕊异黄酮苷、黄芪甲苷分别在进样量范围内与峰面积线性关系良好,相关系数不低于0.999 5,仪器精密度和稳定性相对标准差均小于2%,三成分平均回收率在97%~103%(n=3).共测定5批黄芪提取物中的毛蕊异黄酮苷、黄芪甲苷含量.结论 HPLC快速、准确、重复性好,可定量黄芪提取物的两种成分.
目的 建立黃芪提取物中毛蕊異黃酮苷、黃芪甲苷兩種成分反相高教液相色譜法(RP-HPLC)測定方法.方法 選用Kromasil 100-5C18(250 mm×4.6 mm)色譜柱,以乙腈-水為流動相梯度洗脫,流速1ml·min-1,檢測波長分彆設定在235、201 nm.結果 毛蕊異黃酮苷、黃芪甲苷分彆在進樣量範圍內與峰麵積線性關繫良好,相關繫數不低于0.999 5,儀器精密度和穩定性相對標準差均小于2%,三成分平均迴收率在97%~103%(n=3).共測定5批黃芪提取物中的毛蕊異黃酮苷、黃芪甲苷含量.結論 HPLC快速、準確、重複性好,可定量黃芪提取物的兩種成分.
목적 건립황기제취물중모예이황동감、황기갑감량충성분반상고교액상색보법(RP-HPLC)측정방법.방법 선용Kromasil 100-5C18(250 mm×4.6 mm)색보주,이을정-수위류동상제도세탈,류속1ml·min-1,검측파장분별설정재235、201 nm.결과 모예이황동감、황기갑감분별재진양량범위내여봉면적선성관계량호,상관계수불저우0.999 5,의기정밀도화은정성상대표준차균소우2%,삼성분평균회수솔재97%~103%(n=3).공측정5비황기제취물중적모예이황동감、황기갑감함량.결론 HPLC쾌속、준학、중복성호,가정량황기제취물적량충성분.