CAJ | 학술논문

[目的]建立流式细胞术分析肿瘤细胞内阿霉素分布的方法,并研究低浓度五味子乙素对K562细胞内化阿霉素的影响.[方法]体外培养猪内皮细胞(pEC),以20 μ mol/L阿霉素处理2、4和6小时；或加入不同浓度阿霉素(0、10、20、40、80和100μmol/L)处理4小时.培养K562细胞,以5μmol/L阿霉素处理2、4和6小时；或加入不同浓度阿霉素(0、2.5、5,10和20μmol/L)处理4小时.采用不同浓度(0、25、50和100 μ mol/L)五味子乙素(Sch B)与阿霉素联合处理K562细胞4小时.收集细胞,采用流式细胞术分析阿霉素的特异荧光.[结果]固定浓度处理pEC (20 μ mol/L)和K562(5 μ mol/L)后检测,发现细胞内荧光强度随时间延长而增加,两种细胞4小时组荧光强度分别达到6小时组的96.93％和95.23％/.在直方图上,阴性和阳性细胞群界限分明.阿霉素(2 5、5和10 μ mol/L)单独处理细胞的荧光强度分别为26.78士3.34、64.70士6.24和118.35±9.67;添加25μmol/L Sch B 实验后荧光强度增加到43.45±4.25、103.74±7.36和146.69土8.32,Sch B 显著增加了K562细胞内阿霉素的分布(p＜0.05).[结论]建立的方案可快速测定细胞内的阿霉素分布；低浓度Sch B促进肿瘤细胞内化阿霉素.
[목적]건립류식세포술분석종류세포내아매소분포적방법,병연구저농도오미자을소대K562세포내화아매소적영향.[방법]체외배양저내피세포(pEC),이20 μ mol/L아매소처리2、4화6소시；혹가입불동농도아매소(0、10、20、40、80화100μmol/L)처리4소시.배양K562세포,이5μmol/L아매소처리2、4화6소시；혹가입불동농도아매소(0、2.5、5,10화20μmol/L)처리4소시.채용불동농도(0、25、50화100 μ mol/L)오미자을소(Sch B)여아매소연합처리K562세포4소시.수집세포,채용류식세포술분석아매소적특이형광.[결과]고정농도처리pEC (20 μ mol/L)화K562(5 μ mol/L)후검측,발현세포내형광강도수시간연장이증가,량충세포4소시조형광강도분별체도6소시조적96.93％화95.23％/.재직방도상,음성화양성세포군계한분명.아매소(2 5、5화10 μ mol/L)단독처리세포적형광강도분별위26.78사3.34、64.70사6.24화118.35±9.67;첨가25μmol/L Sch B 실험후형광강도증가도43.45±4.25、103.74±7.36화146.69토8.32,Sch B 현저증가료K562세포내아매소적분포(p＜0.05).[결론]건립적방안가쾌속측정세포내적아매소분포；저농도Sch B촉진종류세포내화아매소.