CAJ | 학술논문

目的研究H22小鼠肝癌细胞(H22细胞)全细胞抗原致敏树突状细胞(dendritic cell,DC)前后表面抗原CD11c、CD80、CD86、CD40、MHCⅡ的变化,探讨H22全细胞抗原致敏DC的机制.方法以粘附贴壁法由小鼠骨髓细胞获得单核细胞,加入GM-CSF和IL-4诱导单核细胞5天成未成熟DC,用冻融法制备的H22细胞全细胞抗原继续培养2天以致敏.测定未致敏DC和致敏后DC的纯度(即CD11c的阳性细胞率),以及其中CD80、CD86、CD40、MHCⅡ表达率.结果致敏DC表面抗原CD80、CD86、CD40和MHCⅡ的表达率分别为(57.55±7.32) %、(54.49±14.20) %、(46.79±8.25) %和(53.94±13.94) %],未致敏DC表面抗原CD80、CD86、CD40和MHCⅡ的表达率分别为(20.01±5.22) %、(24.56±9.08) %、(18.06±5.13) %和(30.24±8.39) %].DC致敏后其表面抗原CD80、CD86、CD40、MHCⅡ表达率均明显升高,且差异有统计学意义(P<0.01).结论贴壁法可培养出较高纯度的DC.反复冻融法制备的H22细胞全抗原可成功致敏DC,且致敏后DC表面抗原CD80、CD86、CD40、MHCⅡ的表达率均明显升高.DC摄取H22抗原后细胞表面MHC-抗原肽复合物表达增多,并引发共刺激分子表达改变是DC致敏的可能机制.
목적 연구H22소서간암세포(H22세포)전세포항원치민수돌상세포(dendritic cell,DC)전후표면항원CD11c、CD80、CD86、CD40、MHCⅡ적변화,탐토H22전세포항원치민DC적궤제.방법 이점부첩벽법유소서골수세포획득단핵세포,가입GM-CSF화IL-4유도단핵세포5천성미성숙DC,용동융법제비적H22세포전세포항원계속배양2천이치민.측정미치민DC화치민후DC적순도(즉CD11c적양성세포솔),이급기중CD80、CD86、CD40、MHCⅡ표체솔.결과 치민DC표면항원CD80、CD86、CD40화MHCⅡ적표체솔분별위(57.55±7.32) %、(54.49±14.20) %、(46.79±8.25) %화(53.94±13.94) %],미치민DC표면항원CD80、CD86、CD40화MHCⅡ적표체솔분별위(20.01±5.22) %、(24.56±9.08) %、(18.06±5.13) %화(30.24±8.39) %].DC치민후기표면항원CD80、CD86、CD40、MHCⅡ표체솔균명현승고,차차이유통계학의의(P<0.01).결론 첩벽법가배양출교고순도적DC.반복동융법제비적H22세포전항원가성공치민DC,차치민후DC표면항원CD80、CD86、CD40、MHCⅡ적표체솔균명현승고.DC섭취H22항원후세포표면MHC-항원태복합물표체증다,병인발공자격분자표체개변시DC치민적가능궤제.