CAJ | 학술논문

本研究室根据一段抗逆的EST序列,从栽培大豆东农42中克隆到4个开放阅读框均是外显子和内含子间隔构成的R2R3 -MYB基因,其中Gm02g01300、Gm03g38040和Gm10g01340与已公布的Williams 82基因组序列完全一致,Gm19g40650第375位的单核苷酸突变导致多肽链第125位的氨基酸发生置换(GAG375→GAC375,E125→D125).以人工气候箱内模拟非生物胁迫(盐、碱、干旱和低温)处理栽培大豆东农42芽期,选择适宜时间点,采用荧光定量PCR技术,检测R2R3 -MYB基因的表达.结果表明,4个基因的表达水平都存在明显波动,呈诱导后短暂上调或下调两种表达模式,但表达时间、强度和趋势存在明显差异；Gm02g01300受干旱诱导明显,Gm03g38040受多种胁迫条件诱导表达强烈,推测这些基因在大豆非生物胁迫的调控中起到重要作用；另外,在子叶与胚间,单个基因的表达也存在差异；多种非生物胁迫条件下,基因的表达不仅存在时空差异,可能也具有调控模式的差异.
본연구실근거일단항역적EST서렬,종재배대두동농42중극륭도4개개방열독광균시외현자화내함자간격구성적R2R3 -MYB기인,기중Gm02g01300、Gm03g38040화Gm10g01340여이공포적Williams 82기인조서렬완전일치,Gm19g40650제375위적단핵감산돌변도치다태련제125위적안기산발생치환(GAG375→GAC375,E125→D125).이인공기후상내모의비생물협박(염、감、간한화저온)처리재배대두동농42아기,선택괄의시간점,채용형광정량PCR기술,검측R2R3 -MYB기인적표체.결과표명,4개기인적표체수평도존재명현파동,정유도후단잠상조혹하조량충표체모식,단표체시간、강도화추세존재명현차이；Gm02g01300수간한유도명현,Gm03g38040수다충협박조건유도표체강렬,추측저사기인재대두비생물협박적조공중기도중요작용；령외,재자협여배간,단개기인적표체야존재차이；다충비생물협박조건하,기인적표체불부존재시공차이,가능야구유조공모식적차이.