泰山医学院学报
泰山醫學院學報
태산의학원학보
JOURNAL OF TAISHAN MEDICAL COLLEGE
2011年
11期
808-811
,共4页
高血压%大鼠%肾脏%ACE%ACE2
高血壓%大鼠%腎髒%ACE%ACE2
고혈압%대서%신장%ACE%ACE2
目的 建立手术型高血压大鼠模型,观察肾脏ACE、ACE2 mRNA在各组中的表达变化情况,进一步探讨高血压的发病机制.方法 32只S-D大鼠,随机分为对照组(n=8)、高血压组(n=8)、依那普利治疗组[n=8,10mg/(kg·d)]及氯沙坦治疗组[n=8,10 mg/(kg·d)],其中除对照组外的24只大鼠通过不完全结扎肾动脉(保留0.7mm的动脉口径)制成高血压模型.使用RT-PCR方法检测肾脏ACE及ACE2 mRNA表达变化情况.结果 术后大鼠血压升高,造模成功；各组之间ACE、ACE2 mRNA表达程度不同；高血压组ACE mRNA表达强于其他各组( IOD=0.592,P＜0.05),氯沙坦治疗组ACE2mRNA表达强于其他各组(IOD=0.760,P＜0.05).结论 结扎肾动脉造模成功；各组肾脏ACE、ACE2 mRNA表达变化不一致；ACE、ACE2表达的失衡是肾性高血压的发病机制之一.
目的 建立手術型高血壓大鼠模型,觀察腎髒ACE、ACE2 mRNA在各組中的錶達變化情況,進一步探討高血壓的髮病機製.方法 32隻S-D大鼠,隨機分為對照組(n=8)、高血壓組(n=8)、依那普利治療組[n=8,10mg/(kg·d)]及氯沙坦治療組[n=8,10 mg/(kg·d)],其中除對照組外的24隻大鼠通過不完全結扎腎動脈(保留0.7mm的動脈口徑)製成高血壓模型.使用RT-PCR方法檢測腎髒ACE及ACE2 mRNA錶達變化情況.結果 術後大鼠血壓升高,造模成功；各組之間ACE、ACE2 mRNA錶達程度不同；高血壓組ACE mRNA錶達彊于其他各組( IOD=0.592,P＜0.05),氯沙坦治療組ACE2mRNA錶達彊于其他各組(IOD=0.760,P＜0.05).結論 結扎腎動脈造模成功；各組腎髒ACE、ACE2 mRNA錶達變化不一緻；ACE、ACE2錶達的失衡是腎性高血壓的髮病機製之一.
목적 건립수술형고혈압대서모형,관찰신장ACE、ACE2 mRNA재각조중적표체변화정황,진일보탐토고혈압적발병궤제.방법 32지S-D대서,수궤분위대조조(n=8)、고혈압조(n=8)、의나보리치료조[n=8,10mg/(kg·d)]급록사탄치료조[n=8,10 mg/(kg·d)],기중제대조조외적24지대서통과불완전결찰신동맥(보류0.7mm적동맥구경)제성고혈압모형.사용RT-PCR방법검측신장ACE급ACE2 mRNA표체변화정황.결과 술후대서혈압승고,조모성공；각조지간ACE、ACE2 mRNA표체정도불동；고혈압조ACE mRNA표체강우기타각조( IOD=0.592,P＜0.05),록사탄치료조ACE2mRNA표체강우기타각조(IOD=0.760,P＜0.05).결론 결찰신동맥조모성공；각조신장ACE、ACE2 mRNA표체변화불일치；ACE、ACE2표체적실형시신성고혈압적발병궤제지일.
