北华大学学报（自然科学版）
北華大學學報（自然科學版）
북화대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF BEIHUA UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE)
2010年
2期
129-133
,共5页
刘艳波%耿艳%葛贺%芦丽莉
劉豔波%耿豔%葛賀%蘆麗莉
류염파%경염%갈하%호려리
siRNA%DU145细胞株%Survivin基因%前列腺癌
siRNA%DU145細胞株%Survivin基因%前列腺癌
siRNA%DU145세포주%Survivin기인%전렬선암
目的 应用RNA干扰技术(RNAi),构建针对凋亡抑制因子survivin的siRNA,并检测其对DUl45细胞增殖抑制的影响.方法 构建重组质粒shRNA-sur1和shRNA-sur2并分别转染DU145细胞株,通过MTr法和流式细胞术观察其对细胞的增殖抑制作用及凋亡的影响.结果 成功构建针对survivin干扰的两种真核表达质粒,转染72 h后,两个实验组细胞的生长速度分别是脂质体组的(37.2%±5.8%)(n=3)和(43.5%±7.2%)(n=3).流式细胞术发现:实验组细胞的G1期细胞比例明显高于对照组,而G2期和S期细胞比例减少,细胞出现凋亡,与脂质体组比较,两实验组细胞的凋亡率分别为(21.70%±6.45%),(14.835±5.65%).结论 成功构建针对survivin siRNA的真核重组质粒,两种质粒体外均可抑制DU145增殖并诱导其凋亡,为survivin介导的肿瘤基因沉默提供良好的基础.
目的 應用RNA榦擾技術(RNAi),構建針對凋亡抑製因子survivin的siRNA,併檢測其對DUl45細胞增殖抑製的影響.方法 構建重組質粒shRNA-sur1和shRNA-sur2併分彆轉染DU145細胞株,通過MTr法和流式細胞術觀察其對細胞的增殖抑製作用及凋亡的影響.結果 成功構建針對survivin榦擾的兩種真覈錶達質粒,轉染72 h後,兩箇實驗組細胞的生長速度分彆是脂質體組的(37.2%±5.8%)(n=3)和(43.5%±7.2%)(n=3).流式細胞術髮現:實驗組細胞的G1期細胞比例明顯高于對照組,而G2期和S期細胞比例減少,細胞齣現凋亡,與脂質體組比較,兩實驗組細胞的凋亡率分彆為(21.70%±6.45%),(14.835±5.65%).結論 成功構建針對survivin siRNA的真覈重組質粒,兩種質粒體外均可抑製DU145增殖併誘導其凋亡,為survivin介導的腫瘤基因沉默提供良好的基礎.
목적 응용RNA간우기술(RNAi),구건침대조망억제인자survivin적siRNA,병검측기대DUl45세포증식억제적영향.방법 구건중조질립shRNA-sur1화shRNA-sur2병분별전염DU145세포주,통과MTr법화류식세포술관찰기대세포적증식억제작용급조망적영향.결과 성공구건침대survivin간우적량충진핵표체질립,전염72 h후,량개실험조세포적생장속도분별시지질체조적(37.2%±5.8%)(n=3)화(43.5%±7.2%)(n=3).류식세포술발현:실험조세포적G1기세포비례명현고우대조조,이G2기화S기세포비례감소,세포출현조망,여지질체조비교,량실험조세포적조망솔분별위(21.70%±6.45%),(14.835±5.65%).결론 성공구건침대survivin siRNA적진핵중조질립,량충질립체외균가억제DU145증식병유도기조망,위survivin개도적종류기인침묵제공량호적기출.
