中国中医药咨讯
中國中醫藥咨訊
중국중의약자신
JOURNAL OF CHINA TRADITIONAL CHINESE MEDICINE INFORMATION
2011年
17期
55-56
,共2页
黄连上清片%大黄素%大黄酚%高效液相色谱法
黃連上清片%大黃素%大黃酚%高效液相色譜法
황련상청편%대황소%대황분%고효액상색보법
目的:建立黄连上清片中大黄素、大黄酚的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法、色谱柱为DiamonsiC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.1％磷酸溶液(42∶ 23∶ 35),检测波长为254nm.结果:大黄素和大黄酚分别在3.85μg -61.60μg (r=0.9998)和6.30μg -100.80μ9 (r=0.9997)之间线性关系良好,大黄素的平均加样回收率为99.35％,RSD为0.28％；大黄酚的平均加样回收率为101.24％,RSD为0.08％.结论:该方法准确可靠,分离度好,可用于黄连上清片的质量控制.
目的:建立黃連上清片中大黃素、大黃酚的含量測定方法.方法:採用高效液相色譜法、色譜柱為DiamonsiC18(250mm×4.6mm,5μm),流動相為乙腈-甲醇-0.1％燐痠溶液(42∶ 23∶ 35),檢測波長為254nm.結果:大黃素和大黃酚分彆在3.85μg -61.60μg (r=0.9998)和6.30μg -100.80μ9 (r=0.9997)之間線性關繫良好,大黃素的平均加樣迴收率為99.35％,RSD為0.28％；大黃酚的平均加樣迴收率為101.24％,RSD為0.08％.結論:該方法準確可靠,分離度好,可用于黃連上清片的質量控製.
목적:건립황련상청편중대황소、대황분적함량측정방법.방법:채용고효액상색보법、색보주위DiamonsiC18(250mm×4.6mm,5μm),류동상위을정-갑순-0.1％린산용액(42∶ 23∶ 35),검측파장위254nm.결과:대황소화대황분분별재3.85μg -61.60μg (r=0.9998)화6.30μg -100.80μ9 (r=0.9997)지간선성관계량호,대황소적평균가양회수솔위99.35％,RSD위0.28％；대황분적평균가양회수솔위101.24％,RSD위0.08％.결론:해방법준학가고,분리도호,가용우황련상청편적질량공제.
