中国法医学杂志
中國法醫學雜誌
중국법의학잡지
CHINESE JOURNAL OF FORENSIC MEDICINE
2011年
2期
109-112
,共4页
焦炎%梁新华%王小军%牛四平
焦炎%樑新華%王小軍%牛四平
초염%량신화%왕소군%우사평
法医病理学%脑挫伤%NF-κB%损伤时间%实时定量PCR
法醫病理學%腦挫傷%NF-κB%損傷時間%實時定量PCR
법의병이학%뇌좌상%NF-κB%손상시간%실시정량PCR
目的 应用实时定量PCR技术检测大鼠脑挫伤后脑组织中NF-κB mliNA的时序性表达规律.方法 Wistar大鼠64只,随机分为1个对照组和7个实验组,每组8只.建立大鼠脑挫伤模型,于伤后0.5h、6h、12h、1d、3d、7d及14d取材,一步法提取总RNA,检测其完整性和浓度,按照0.4μg总RNA量逆转录合成第一链cDNA,以RPL32为参比基因进行荧光定量检测,采用△Ct法比较其与对照组脑组织中NF-κB mRNA表达的倍数关系.结果 NF-κB mRNA的表达于脑挫伤后呈现先增高后下降的表达规律,0.5h升高,为对照组的9.190倍,伤后12h升至最高,为对照组的13.40倍,随后开始下降,至伤后14d时仍维持较高水平,为对照组的2.585倍.结论 大鼠脑挫伤后脑组织中NF-κB mRNA的表达随着损伤时间呈现先增高后降低的规律性变化,可望作为推断早期脑挫伤的客观指标之一.
目的 應用實時定量PCR技術檢測大鼠腦挫傷後腦組織中NF-κB mliNA的時序性錶達規律.方法 Wistar大鼠64隻,隨機分為1箇對照組和7箇實驗組,每組8隻.建立大鼠腦挫傷模型,于傷後0.5h、6h、12h、1d、3d、7d及14d取材,一步法提取總RNA,檢測其完整性和濃度,按照0.4μg總RNA量逆轉錄閤成第一鏈cDNA,以RPL32為參比基因進行熒光定量檢測,採用△Ct法比較其與對照組腦組織中NF-κB mRNA錶達的倍數關繫.結果 NF-κB mRNA的錶達于腦挫傷後呈現先增高後下降的錶達規律,0.5h升高,為對照組的9.190倍,傷後12h升至最高,為對照組的13.40倍,隨後開始下降,至傷後14d時仍維持較高水平,為對照組的2.585倍.結論 大鼠腦挫傷後腦組織中NF-κB mRNA的錶達隨著損傷時間呈現先增高後降低的規律性變化,可望作為推斷早期腦挫傷的客觀指標之一.
목적 응용실시정량PCR기술검측대서뇌좌상후뇌조직중NF-κB mliNA적시서성표체규률.방법 Wistar대서64지,수궤분위1개대조조화7개실험조,매조8지.건립대서뇌좌상모형,우상후0.5h、6h、12h、1d、3d、7d급14d취재,일보법제취총RNA,검측기완정성화농도,안조0.4μg총RNA량역전록합성제일련cDNA,이RPL32위삼비기인진행형광정량검측,채용△Ct법비교기여대조조뇌조직중NF-κB mRNA표체적배수관계.결과 NF-κB mRNA적표체우뇌좌상후정현선증고후하강적표체규률,0.5h승고,위대조조적9.190배,상후12h승지최고,위대조조적13.40배,수후개시하강,지상후14d시잉유지교고수평,위대조조적2.585배.결론 대서뇌좌상후뇌조직중NF-κB mRNA적표체수착손상시간정현선증고후강저적규률성변화,가망작위추단조기뇌좌상적객관지표지일.
