中国药事
中國藥事
중국약사
CHINESE PHARMACEUTICAL AFFAIRS
2011年
4期
336-338
,共3页
孙磊%岳志华%陈佳%金红宇%马双成%林瑞超
孫磊%嶽誌華%陳佳%金紅宇%馬雙成%林瑞超
손뢰%악지화%진가%금홍우%마쌍성%림서초
离子色谱法%中药材%二氧化硫%亚硫酸盐
離子色譜法%中藥材%二氧化硫%亞硫痠鹽
리자색보법%중약재%이양화류%아류산염
目的 建立并优化离子色谱法测定中药材中总二氧化硫残留.方法 样品采用加酸水蒸汽蒸馏法提 取,用3%过氧化氢溶液吸收二氧化硫并氧化为硫酸根,以20mmol·L-1KOH溶液为淋洗液经IonPacAS-11-HC离子色谱柱分离,电导检测器检测.结果 硫酸根在0.002～2μg范围内线性良好(r=1),三水平 回收率为83.3%～100.0%,RSD为0.5%～4.7%,方法检测限为0.05mg·kg-1,定量限为0.13mg·kg-1.结论本法快速、简便、专属、灵敏,适用于中药材中总二氧化硫残留的检测.
目的 建立併優化離子色譜法測定中藥材中總二氧化硫殘留.方法 樣品採用加痠水蒸汽蒸餾法提 取,用3%過氧化氫溶液吸收二氧化硫併氧化為硫痠根,以20mmol·L-1KOH溶液為淋洗液經IonPacAS-11-HC離子色譜柱分離,電導檢測器檢測.結果 硫痠根在0.002～2μg範圍內線性良好(r=1),三水平 迴收率為83.3%～100.0%,RSD為0.5%～4.7%,方法檢測限為0.05mg·kg-1,定量限為0.13mg·kg-1.結論本法快速、簡便、專屬、靈敏,適用于中藥材中總二氧化硫殘留的檢測.
목적 건립병우화리자색보법측정중약재중총이양화류잔류.방법 양품채용가산수증기증류법제 취,용3%과양화경용액흡수이양화류병양화위류산근,이20mmol·L-1KOH용액위림세액경IonPacAS-11-HC리자색보주분리,전도검측기검측.결과 류산근재0.002～2μg범위내선성량호(r=1),삼수평 회수솔위83.3%～100.0%,RSD위0.5%～4.7%,방법검측한위0.05mg·kg-1,정량한위0.13mg·kg-1.결론본법쾌속、간편、전속、령민,괄용우중약재중총이양화류잔류적검측.
