中国老年学杂志
中國老年學雜誌
중국노년학잡지
CHINESE JOURNAL OF GERONTOLOGY
2011年
7期
1114-1117
,共4页
陈君臣%刘志良%成健%王亚帝%哈敏文
陳君臣%劉誌良%成健%王亞帝%哈敏文
진군신%류지량%성건%왕아제%합민문
非小细胞肺癌%化疗%XPD%多态性%铂
非小細胞肺癌%化療%XPD%多態性%鉑
비소세포폐암%화료%XPD%다태성%박
目的 研究DNA修复基因着色性干皮病基因(XPD) Lys751Gln和XPD Asp312Asn基因多态性与非小细胞肺癌化疗铂类敏感性的关系.方法 收集经病理学确诊的晚期非小细胞肺癌87例,所有病例化疗前抽静脉血,提取DNA,用多聚酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析技术检测XPD Lys751Gln和XPD Asp312Asn基因型,比较不同基因型与铂类化疗疗效的关系及与无进展生存时间的关系.结果 总有效率43.7%,CR 3例(3.45%),PR 35例(40.23%),SD 20例(22.99%),PD 29例(33.33%),携带XPD751Lys/Lys、Lys/GIn基因型的患者,客观有效(CR+PR)分别为36例(48.6%)、2例(15.4%)二者相比差异有统计学意义(P=0.026).携带XPD 312Asp/Asp、Asp/Asn基因型的患者,客观有效(CR+PR)分别为35例(40.23%)、3例(30.0%)二者相比差异无统计学意义(P=0.556).携带XPD751 Lys/Lys、Lys/Gln与XPD312 Asp/Asp、Asp/Asn基因型的患者无进展生存时间(PFS)分别为6.7和5.9个月、6.5和6.4个月,无统计学意义(P=0.170、P=0.674).Cox回归模型分析显示XPD751位点基因型为Lys/Gln的患者疾病进展风险是基因型为Lys/Lys的患者的2.383倍(P=0.006).XPD751位点基因型为Lys/Gln可能是疾病进展较早的因素.结论 XPD Lys751Gln单核苷酸多态性与晚期非小细胞肺癌铂类药物耐药有关.未发现XPD基因单核苷酸多态性与无进展生存时间相关,但XPD751位点基因型为Lys/Gln可能是疾病进展较早的危险因素.
目的 研究DNA脩複基因著色性榦皮病基因(XPD) Lys751Gln和XPD Asp312Asn基因多態性與非小細胞肺癌化療鉑類敏感性的關繫.方法 收集經病理學確診的晚期非小細胞肺癌87例,所有病例化療前抽靜脈血,提取DNA,用多聚酶鏈反應-限製性片段長度多態性(PCR-RFLP)分析技術檢測XPD Lys751Gln和XPD Asp312Asn基因型,比較不同基因型與鉑類化療療效的關繫及與無進展生存時間的關繫.結果 總有效率43.7%,CR 3例(3.45%),PR 35例(40.23%),SD 20例(22.99%),PD 29例(33.33%),攜帶XPD751Lys/Lys、Lys/GIn基因型的患者,客觀有效(CR+PR)分彆為36例(48.6%)、2例(15.4%)二者相比差異有統計學意義(P=0.026).攜帶XPD 312Asp/Asp、Asp/Asn基因型的患者,客觀有效(CR+PR)分彆為35例(40.23%)、3例(30.0%)二者相比差異無統計學意義(P=0.556).攜帶XPD751 Lys/Lys、Lys/Gln與XPD312 Asp/Asp、Asp/Asn基因型的患者無進展生存時間(PFS)分彆為6.7和5.9箇月、6.5和6.4箇月,無統計學意義(P=0.170、P=0.674).Cox迴歸模型分析顯示XPD751位點基因型為Lys/Gln的患者疾病進展風險是基因型為Lys/Lys的患者的2.383倍(P=0.006).XPD751位點基因型為Lys/Gln可能是疾病進展較早的因素.結論 XPD Lys751Gln單覈苷痠多態性與晚期非小細胞肺癌鉑類藥物耐藥有關.未髮現XPD基因單覈苷痠多態性與無進展生存時間相關,但XPD751位點基因型為Lys/Gln可能是疾病進展較早的危險因素.
목적 연구DNA수복기인착색성간피병기인(XPD) Lys751Gln화XPD Asp312Asn기인다태성여비소세포폐암화료박류민감성적관계.방법 수집경병이학학진적만기비소세포폐암87례,소유병례화료전추정맥혈,제취DNA,용다취매련반응-한제성편단장도다태성(PCR-RFLP)분석기술검측XPD Lys751Gln화XPD Asp312Asn기인형,비교불동기인형여박류화료료효적관계급여무진전생존시간적관계.결과 총유효솔43.7%,CR 3례(3.45%),PR 35례(40.23%),SD 20례(22.99%),PD 29례(33.33%),휴대XPD751Lys/Lys、Lys/GIn기인형적환자,객관유효(CR+PR)분별위36례(48.6%)、2례(15.4%)이자상비차이유통계학의의(P=0.026).휴대XPD 312Asp/Asp、Asp/Asn기인형적환자,객관유효(CR+PR)분별위35례(40.23%)、3례(30.0%)이자상비차이무통계학의의(P=0.556).휴대XPD751 Lys/Lys、Lys/Gln여XPD312 Asp/Asp、Asp/Asn기인형적환자무진전생존시간(PFS)분별위6.7화5.9개월、6.5화6.4개월,무통계학의의(P=0.170、P=0.674).Cox회귀모형분석현시XPD751위점기인형위Lys/Gln적환자질병진전풍험시기인형위Lys/Lys적환자적2.383배(P=0.006).XPD751위점기인형위Lys/Gln가능시질병진전교조적인소.결론 XPD Lys751Gln단핵감산다태성여만기비소세포폐암박류약물내약유관.미발현XPD기인단핵감산다태성여무진전생존시간상관,단XPD751위점기인형위Lys/Gln가능시질병진전교조적위험인소.
