中国临床医学
中國臨床醫學
중국림상의학
CLINICAL MEDICAL JOURNAL OF CHINA
2011年
2期
215-217
,共3页
先天性内耳畸形%听力障碍%感音神经性耳聋
先天性內耳畸形%聽力障礙%感音神經性耳聾
선천성내이기형%은력장애%감음신경성이롱
目的:分析在儿童感音神经性耳聋(sensorineural hearing loss,SNHL)中先天性内耳畸形患儿的影像学及临床特征.方法:回顾分析860例SNHL患儿中因听力障碍(109例) 、外耳畸形(3例)、面部异常(13例)来就诊的125例(225耳)患儿的临床资料.结果:109例(87.2%)患儿因听力障碍就诊,母亲妊娠早期有感冒史52例(41.6%).166耳(73.8%)极重度耳聋,累及双侧100例(80%).颞骨高分辨率CT或磁共振成像(MRI)显示其中同时合并外耳及中耳畸形3耳,合并中耳畸形13耳.Michel 畸形2例(4耳),耳蜗不发育1例(1耳),共同腔畸形10例(14耳),不完全分隔-I型2例(2耳),耳蜗前庭发育不良2例(2耳),不完全分隔-II型(Mondini 畸形)19例(29耳).累及前庭导水管扩大91例(170耳)(75.6%),半规管畸形30例(46耳)(20.6%),内听道畸形35例(49耳)(21.7%).结论:前庭导水管扩大是儿童SNHL中最常见的内耳影像学异常.患儿多为双侧重度听力损失或全聋.对于先天性内耳畸形的患儿行高分辨率CT检查非常重要.
目的:分析在兒童感音神經性耳聾(sensorineural hearing loss,SNHL)中先天性內耳畸形患兒的影像學及臨床特徵.方法:迴顧分析860例SNHL患兒中因聽力障礙(109例) 、外耳畸形(3例)、麵部異常(13例)來就診的125例(225耳)患兒的臨床資料.結果:109例(87.2%)患兒因聽力障礙就診,母親妊娠早期有感冒史52例(41.6%).166耳(73.8%)極重度耳聾,纍及雙側100例(80%).顳骨高分辨率CT或磁共振成像(MRI)顯示其中同時閤併外耳及中耳畸形3耳,閤併中耳畸形13耳.Michel 畸形2例(4耳),耳蝸不髮育1例(1耳),共同腔畸形10例(14耳),不完全分隔-I型2例(2耳),耳蝸前庭髮育不良2例(2耳),不完全分隔-II型(Mondini 畸形)19例(29耳).纍及前庭導水管擴大91例(170耳)(75.6%),半規管畸形30例(46耳)(20.6%),內聽道畸形35例(49耳)(21.7%).結論:前庭導水管擴大是兒童SNHL中最常見的內耳影像學異常.患兒多為雙側重度聽力損失或全聾.對于先天性內耳畸形的患兒行高分辨率CT檢查非常重要.
목적:분석재인동감음신경성이롱(sensorineural hearing loss,SNHL)중선천성내이기형환인적영상학급림상특정.방법:회고분석860례SNHL환인중인은력장애(109례) 、외이기형(3례)、면부이상(13례)래취진적125례(225이)환인적림상자료.결과:109례(87.2%)환인인은력장애취진,모친임신조기유감모사52례(41.6%).166이(73.8%)겁중도이롱,루급쌍측100례(80%).섭골고분변솔CT혹자공진성상(MRI)현시기중동시합병외이급중이기형3이,합병중이기형13이.Michel 기형2례(4이),이와불발육1례(1이),공동강기형10례(14이),불완전분격-I형2례(2이),이와전정발육불량2례(2이),불완전분격-II형(Mondini 기형)19례(29이).루급전정도수관확대91례(170이)(75.6%),반규관기형30례(46이)(20.6%),내은도기형35례(49이)(21.7%).결론:전정도수관확대시인동SNHL중최상견적내이영상학이상.환인다위쌍측중도은력손실혹전롱.대우선천성내이기형적환인행고분변솔CT검사비상중요.
