海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2010年
10期
26-29
,共4页
辽藁本%高效液相色谱法%色谱指纹图谱
遼藁本%高效液相色譜法%色譜指紋圖譜
료고본%고효액상색보법%색보지문도보
目的 建立辽藁本的高效液相色谱指纹图谱,研究不同产地辽藁本的质量,建立评价辽藁本质量优劣的指纹图谱分析方法.方法 利用RP-HPLC方法,梯度洗脱,测定了16批辽藁本样品.色谱柱:Dikma C18柱(200mm×4.6mm,5μm);流动相:A相为乙腈,B相为磷酸水溶液,在0～15min,B相从90%线形改变至80%,15～60min,B相从80%线形改变至15%;流速:0.8mL·min-1;检测波长:274nm;柱温:25℃;进样量:10μL.结果 建立了RP-HPLC指纹图谱共有模式.结论 辽藁本药材的高效液相色谱指纹图谱重复性好,专属性强,可用于辽藁本药材的质量控制.
目的 建立遼藁本的高效液相色譜指紋圖譜,研究不同產地遼藁本的質量,建立評價遼藁本質量優劣的指紋圖譜分析方法.方法 利用RP-HPLC方法,梯度洗脫,測定瞭16批遼藁本樣品.色譜柱:Dikma C18柱(200mm×4.6mm,5μm);流動相:A相為乙腈,B相為燐痠水溶液,在0～15min,B相從90%線形改變至80%,15～60min,B相從80%線形改變至15%;流速:0.8mL·min-1;檢測波長:274nm;柱溫:25℃;進樣量:10μL.結果 建立瞭RP-HPLC指紋圖譜共有模式.結論 遼藁本藥材的高效液相色譜指紋圖譜重複性好,專屬性彊,可用于遼藁本藥材的質量控製.
목적 건립료고본적고효액상색보지문도보,연구불동산지료고본적질량,건립평개료고본질량우렬적지문도보분석방법.방법 이용RP-HPLC방법,제도세탈,측정료16비료고본양품.색보주:Dikma C18주(200mm×4.6mm,5μm);류동상:A상위을정,B상위린산수용액,재0～15min,B상종90%선형개변지80%,15～60min,B상종80%선형개변지15%;류속:0.8mL·min-1;검측파장:274nm;주온:25℃;진양량:10μL.결과 건립료RP-HPLC지문도보공유모식.결론 료고본약재적고효액상색보지문도보중복성호,전속성강,가용우료고본약재적질량공제.
