中国实用医药
中國實用醫藥
중국실용의약
CHINA PRACTICAL MEDICAL
2010年
31期
172-173
,共2页
稀盐酸%乙酰谷酰胺%聚合反应%粘度
稀鹽痠%乙酰穀酰胺%聚閤反應%粘度
희염산%을선곡선알%취합반응%점도
目的 采用低温溶液聚合的方法,将乙酰谷酰胺在稀盐酸中聚合.方法 在聚合的不同阶段,记录从投料后到粘度稳定的时间t,用纯氨中和至聚合溶液pH为7.5～8.5.结果 反应中多余的盐酸对乙酰谷酰胺聚合反应体系的表观粘度、聚合物的比浓对数粘度有一定的影响.结论 在聚合反应过程中除去多余的盐酸后,可以生成比浓对数粘度在2.0以上的聚合物,这对以后提高类似药品的聚合性能提供了借鉴方法.
目的 採用低溫溶液聚閤的方法,將乙酰穀酰胺在稀鹽痠中聚閤.方法 在聚閤的不同階段,記錄從投料後到粘度穩定的時間t,用純氨中和至聚閤溶液pH為7.5～8.5.結果 反應中多餘的鹽痠對乙酰穀酰胺聚閤反應體繫的錶觀粘度、聚閤物的比濃對數粘度有一定的影響.結論 在聚閤反應過程中除去多餘的鹽痠後,可以生成比濃對數粘度在2.0以上的聚閤物,這對以後提高類似藥品的聚閤性能提供瞭藉鑒方法.
목적 채용저온용액취합적방법,장을선곡선알재희염산중취합.방법 재취합적불동계단,기록종투료후도점도은정적시간t,용순안중화지취합용액pH위7.5～8.5.결과 반응중다여적염산대을선곡선알취합반응체계적표관점도、취합물적비농대수점도유일정적영향.결론 재취합반응과정중제거다여적염산후,가이생성비농대수점도재2.0이상적취합물,저대이후제고유사약품적취합성능제공료차감방법.
