中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2010年
7期
83-85
,共3页
温肺止咳胶囊%甘草酸%6-姜酚%和厚朴酚%厚朴酚%HPLC
溫肺止咳膠囊%甘草痠%6-薑酚%和厚樸酚%厚樸酚%HPLC
온폐지해효낭%감초산%6-강분%화후박분%후박분%HPLC
目的:建立温肺止咳软胶囊中甘草酸、6-姜酚、和厚朴酚、厚朴酚的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,用C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5 μm);甲醇-0.05 mol·L-1乙酸铵-冰乙酸(65:35:0.5)为流动相;流速1.000 mL·min-1,检测波长250 nm,柱温30℃.结果:该法回收率甘草酸为98.17%,6-姜酚为99.14%,和厚朴酚为98.31%,厚朴酚为99.49%.结论:本方法可作为控制温肺止咳软胶囊质量的方法.
目的:建立溫肺止咳軟膠囊中甘草痠、6-薑酚、和厚樸酚、厚樸酚的含量測定方法.方法:採用高效液相色譜法,用C18色譜柱(4.6 mm×200 mm,5 μm);甲醇-0.05 mol·L-1乙痠銨-冰乙痠(65:35:0.5)為流動相;流速1.000 mL·min-1,檢測波長250 nm,柱溫30℃.結果:該法迴收率甘草痠為98.17%,6-薑酚為99.14%,和厚樸酚為98.31%,厚樸酚為99.49%.結論:本方法可作為控製溫肺止咳軟膠囊質量的方法.
목적:건립온폐지해연효낭중감초산、6-강분、화후박분、후박분적함량측정방법.방법:채용고효액상색보법,용C18색보주(4.6 mm×200 mm,5 μm);갑순-0.05 mol·L-1을산안-빙을산(65:35:0.5)위류동상;류속1.000 mL·min-1,검측파장250 nm,주온30℃.결과:해법회수솔감초산위98.17%,6-강분위99.14%,화후박분위98.31%,후박분위99.49%.결론:본방법가작위공제온폐지해연효낭질량적방법.
