安徽医科大学学报
安徽醫科大學學報
안휘의과대학학보
ACTA UNIVERSITY MEDICINALIS ANHUI
2011年
3期
213-215
,共3页
潘颖%管世鹤%陆应玉%杨凯%程中乐
潘穎%管世鶴%陸應玉%楊凱%程中樂
반영%관세학%륙응옥%양개%정중악
肝炎病毒,乙型%干扰素α
肝炎病毒,乙型%榦擾素α
간염병독,을형%간우소α
目的 分析比较α干扰素(IFN-α)、抗黏液病毒A(MxA)蛋白及IFN-α联合MxA蛋白对HepG2.2.15细胞中乙型肝炎病毒(HBV)复制的影响.方法 以肝胚瘤细胞株HepG2.2.15细胞为细胞模型,以IFN-α、基因转染表达MxA蛋白及IFN-α与MxA蛋白联合等方式处理细胞,Western blot法检测MxA蛋白在细胞中表达;ELISA法和实时荧光定量PCR技术分析细胞上清HBV抗原和细胞外HBV DNA的表达.结果 IFN-α处理后,HepG 2.2.15细胞分泌的HBV抗原未见显著减少,而MxA蛋白单处理组HepG2.2.15细胞分泌的HBV抗原显著减少(P<0.05);联合处理组具有抑制HBV抗原分泌的作用(P<0.01),但3种处理组均不能抑制细胞外HBV DNA的表达.结论 在体外细胞模型中,IFN-α单独处理不能有效抑制HepG2.2.15细胞中HBV复制及抗原分泌;MxA蛋白能够抑制HBV抗原分泌;IFN-α与MxA蛋白联合作用具有抑制HBV抗原分泌的作用,但不影响细胞外HBV DNA复制.
目的 分析比較α榦擾素(IFN-α)、抗黏液病毒A(MxA)蛋白及IFN-α聯閤MxA蛋白對HepG2.2.15細胞中乙型肝炎病毒(HBV)複製的影響.方法 以肝胚瘤細胞株HepG2.2.15細胞為細胞模型,以IFN-α、基因轉染錶達MxA蛋白及IFN-α與MxA蛋白聯閤等方式處理細胞,Western blot法檢測MxA蛋白在細胞中錶達;ELISA法和實時熒光定量PCR技術分析細胞上清HBV抗原和細胞外HBV DNA的錶達.結果 IFN-α處理後,HepG 2.2.15細胞分泌的HBV抗原未見顯著減少,而MxA蛋白單處理組HepG2.2.15細胞分泌的HBV抗原顯著減少(P<0.05);聯閤處理組具有抑製HBV抗原分泌的作用(P<0.01),但3種處理組均不能抑製細胞外HBV DNA的錶達.結論 在體外細胞模型中,IFN-α單獨處理不能有效抑製HepG2.2.15細胞中HBV複製及抗原分泌;MxA蛋白能夠抑製HBV抗原分泌;IFN-α與MxA蛋白聯閤作用具有抑製HBV抗原分泌的作用,但不影響細胞外HBV DNA複製.
목적 분석비교α간우소(IFN-α)、항점액병독A(MxA)단백급IFN-α연합MxA단백대HepG2.2.15세포중을형간염병독(HBV)복제적영향.방법 이간배류세포주HepG2.2.15세포위세포모형,이IFN-α、기인전염표체MxA단백급IFN-α여MxA단백연합등방식처리세포,Western blot법검측MxA단백재세포중표체;ELISA법화실시형광정량PCR기술분석세포상청HBV항원화세포외HBV DNA적표체.결과 IFN-α처리후,HepG 2.2.15세포분비적HBV항원미견현저감소,이MxA단백단처리조HepG2.2.15세포분비적HBV항원현저감소(P<0.05);연합처리조구유억제HBV항원분비적작용(P<0.01),단3충처리조균불능억제세포외HBV DNA적표체.결론 재체외세포모형중,IFN-α단독처리불능유효억제HepG2.2.15세포중HBV복제급항원분비;MxA단백능구억제HBV항원분비;IFN-α여MxA단백연합작용구유억제HBV항원분비적작용,단불영향세포외HBV DNA복제.