华中科技大学学报(医学版)
華中科技大學學報(醫學版)
화중과기대학학보(의학판)
JOURNAL OF HUAZHONG UNIVERSITY OF SCIENCE AND TECHNOLOGY(HEALTH SCIENCES)
2010年
3期
369-371,380
,共4页
吕峰%王桂华%邓豫%曹小年%来森艳%陶德定%胡俊波%龚建平
呂峰%王桂華%鄧豫%曹小年%來森豔%陶德定%鬍俊波%龔建平
려봉%왕계화%산예%조소년%래삼염%도덕정%호준파%공건평
融合多肽TAT-N24%S180腹水瘤%磷酸肌醇3-激酶
融閤多肽TAT-N24%S180腹水瘤%燐痠肌醇3-激酶
융합다태TAT-N24%S180복수류%린산기순3-격매
目的 观察穿膜融合多肽TAT-N24对S180腹水瘤生长的抑制作用.方法 建立S180腹水瘤小鼠模型,以不同剂量TAT-N24腹腔内注射,观察TAT-N24对腹水瘤小鼠腹水生成的影响,流式细胞仪检测腹水瘤细胞细胞周期进程,应用5-溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)掺入法检测TAT-N24对细胞DNA合成的影响,验证TAT-N24的抗肿瘤作用. 结果腹水测量结果显示,模型对照组腹水为(8.3±2.3)mL,实验组分别为:TAT-N24 5 μL组(3.2±1.2)mL,TAT-N24 20 μL组(2.7±1.0)mL,TAT-N24 100 μL组(1.3±0.2)mL;结果提示给予腹腔注射TAT-N24能显著抑制腹水的生成(P＜0.05);BrdU/PI双掺入法检测细胞DNA合成结果显示,对照组BrdU阳性细胞数占总细胞比例为(25.86±3.54)%,而给予TAT-N24高剂量(100 μL)组BrdU阳性细胞数占总细胞比例为(5.91±0.57)%,2组间差异有统计学意义(P＜0.01);对照组动物腹水瘤细胞中G0/G1期细胞为(63.88±4.01)%,S期和G2/M期细胞分别为(23.93±2.91)%和(12.19±1.62)%,而TAT-N24高剂量组动物腹水瘤细胞G0/G1期细胞增加至(83.71±1.53)%,S期和G2/M期细胞分别为(7.56±1.40)%和(8.72±0.73)%,2组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 融合多肽TAT-N24能有效抑制S180腹水瘤小鼠的腹水生成,阻滞腹水瘤细胞细胞周期进程,抑制细胞DNA合成.
目的 觀察穿膜融閤多肽TAT-N24對S180腹水瘤生長的抑製作用.方法 建立S180腹水瘤小鼠模型,以不同劑量TAT-N24腹腔內註射,觀察TAT-N24對腹水瘤小鼠腹水生成的影響,流式細胞儀檢測腹水瘤細胞細胞週期進程,應用5-溴脫氧尿嘧啶覈苷(BrdU)摻入法檢測TAT-N24對細胞DNA閤成的影響,驗證TAT-N24的抗腫瘤作用. 結果腹水測量結果顯示,模型對照組腹水為(8.3±2.3)mL,實驗組分彆為:TAT-N24 5 μL組(3.2±1.2)mL,TAT-N24 20 μL組(2.7±1.0)mL,TAT-N24 100 μL組(1.3±0.2)mL;結果提示給予腹腔註射TAT-N24能顯著抑製腹水的生成(P＜0.05);BrdU/PI雙摻入法檢測細胞DNA閤成結果顯示,對照組BrdU暘性細胞數佔總細胞比例為(25.86±3.54)%,而給予TAT-N24高劑量(100 μL)組BrdU暘性細胞數佔總細胞比例為(5.91±0.57)%,2組間差異有統計學意義(P＜0.01);對照組動物腹水瘤細胞中G0/G1期細胞為(63.88±4.01)%,S期和G2/M期細胞分彆為(23.93±2.91)%和(12.19±1.62)%,而TAT-N24高劑量組動物腹水瘤細胞G0/G1期細胞增加至(83.71±1.53)%,S期和G2/M期細胞分彆為(7.56±1.40)%和(8.72±0.73)%,2組比較差異有統計學意義(P＜0.01).結論 融閤多肽TAT-N24能有效抑製S180腹水瘤小鼠的腹水生成,阻滯腹水瘤細胞細胞週期進程,抑製細胞DNA閤成.
목적 관찰천막융합다태TAT-N24대S180복수류생장적억제작용.방법 건립S180복수류소서모형,이불동제량TAT-N24복강내주사,관찰TAT-N24대복수류소서복수생성적영향,류식세포의검측복수류세포세포주기진정,응용5-추탈양뇨밀정핵감(BrdU)참입법검측TAT-N24대세포DNA합성적영향,험증TAT-N24적항종류작용. 결과복수측량결과현시,모형대조조복수위(8.3±2.3)mL,실험조분별위:TAT-N24 5 μL조(3.2±1.2)mL,TAT-N24 20 μL조(2.7±1.0)mL,TAT-N24 100 μL조(1.3±0.2)mL;결과제시급여복강주사TAT-N24능현저억제복수적생성(P＜0.05);BrdU/PI쌍참입법검측세포DNA합성결과현시,대조조BrdU양성세포수점총세포비례위(25.86±3.54)%,이급여TAT-N24고제량(100 μL)조BrdU양성세포수점총세포비례위(5.91±0.57)%,2조간차이유통계학의의(P＜0.01);대조조동물복수류세포중G0/G1기세포위(63.88±4.01)%,S기화G2/M기세포분별위(23.93±2.91)%화(12.19±1.62)%,이TAT-N24고제량조동물복수류세포G0/G1기세포증가지(83.71±1.53)%,S기화G2/M기세포분별위(7.56±1.40)%화(8.72±0.73)%,2조비교차이유통계학의의(P＜0.01).결론 융합다태TAT-N24능유효억제S180복수류소서적복수생성,조체복수류세포세포주기진정,억제세포DNA합성.
