临床口腔医学杂志
臨床口腔醫學雜誌
림상구강의학잡지
JOURNAL OF CLINICAL STOMATOLOGY
2010年
6期
337-340
,共4页
杜观环%李琴%周永梅%沈雪敏%唐国瑶
杜觀環%李琴%週永梅%瀋雪敏%唐國瑤
두관배%리금%주영매%침설민%당국요
口腔扁平苔藓%共培养模型%人PD-L2融合蛋白%免疫治疗
口腔扁平苔蘚%共培養模型%人PD-L2融閤蛋白%免疫治療
구강편평태선%공배양모형%인PD-L2융합단백%면역치료
目的:探讨人PD-L2融合蛋白对体外模拟口腔扁平苔藓(0LP)局部发病机制的角质形成细胞/T细胞共培养模型的影响.方法:分离培养健康人的角质形成细胞、T细胞,建立共培养模型.实验组加入人PD-L2融合蛋白,阴性对照组加入人IgG1,空白对照组加入含0.1%BSA的PBS,分别继续共培养72 h.流式细胞术检测共培养模型中T细胞凋亡及生长周期的改变,MTT法检测T细胞增殖状态,ELISA检测共培养上清中IL-2、IFN-γ表达水平.结果:人PD-L2融合蛋白抑制了共培养模型中T细胞增殖及细胞因子IL-2、IFN-γ的表达,促进了T细胞凋亡,但是对T细胞生长周期没有明显的影响.结论:人PD-L2融合蛋白对体外角质形成细胞/T细胞共培养模型中T细胞增殖活化有一定负性作用,可能是该融合蛋白拮抗了PD-L2与其第二受体配接后促进T细胞增殖的效应,人PD-L2融合蛋白有望成为OLP新的有效的免疫治疗方法.
目的:探討人PD-L2融閤蛋白對體外模擬口腔扁平苔蘚(0LP)跼部髮病機製的角質形成細胞/T細胞共培養模型的影響.方法:分離培養健康人的角質形成細胞、T細胞,建立共培養模型.實驗組加入人PD-L2融閤蛋白,陰性對照組加入人IgG1,空白對照組加入含0.1%BSA的PBS,分彆繼續共培養72 h.流式細胞術檢測共培養模型中T細胞凋亡及生長週期的改變,MTT法檢測T細胞增殖狀態,ELISA檢測共培養上清中IL-2、IFN-γ錶達水平.結果:人PD-L2融閤蛋白抑製瞭共培養模型中T細胞增殖及細胞因子IL-2、IFN-γ的錶達,促進瞭T細胞凋亡,但是對T細胞生長週期沒有明顯的影響.結論:人PD-L2融閤蛋白對體外角質形成細胞/T細胞共培養模型中T細胞增殖活化有一定負性作用,可能是該融閤蛋白拮抗瞭PD-L2與其第二受體配接後促進T細胞增殖的效應,人PD-L2融閤蛋白有望成為OLP新的有效的免疫治療方法.
목적:탐토인PD-L2융합단백대체외모의구강편평태선(0LP)국부발병궤제적각질형성세포/T세포공배양모형적영향.방법:분리배양건강인적각질형성세포、T세포,건립공배양모형.실험조가입인PD-L2융합단백,음성대조조가입인IgG1,공백대조조가입함0.1%BSA적PBS,분별계속공배양72 h.류식세포술검측공배양모형중T세포조망급생장주기적개변,MTT법검측T세포증식상태,ELISA검측공배양상청중IL-2、IFN-γ표체수평.결과:인PD-L2융합단백억제료공배양모형중T세포증식급세포인자IL-2、IFN-γ적표체,촉진료T세포조망,단시대T세포생장주기몰유명현적영향.결론:인PD-L2융합단백대체외각질형성세포/T세포공배양모형중T세포증식활화유일정부성작용,가능시해융합단백길항료PD-L2여기제이수체배접후촉진T세포증식적효응,인PD-L2융합단백유망성위OLP신적유효적면역치료방법.
