山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2009年
35期
13-15
,共3页
申旭波%周远忠%姜慧%贾飞飞%熊云刚%邹焰
申旭波%週遠忠%薑慧%賈飛飛%熊雲剛%鄒燄
신욱파%주원충%강혜%가비비%웅운강%추염
谷胱甘肽S转移酶表达π%人肝细胞%耐受性%亚砷酸钠
穀胱甘肽S轉移酶錶達π%人肝細胞%耐受性%亞砷痠鈉
곡광감태S전이매표체π%인간세포%내수성%아신산납
目的 探讨谷胱甘肽S转移酶-π(GST-π)在人胚肝细胞(L-02细胞)耐砷性中的作用.方法 培养L-02细胞和耐砷L-02细胞,用实时PCR和免疫组织化学法检测细胞GST-π mRNA和蛋白表达情况;两种细胞均采用亚砷酸钠(NaAsO2)2.5、5.0、10 mmol/L及NaAsO2与GST-π抑制剂依他尼酸(EA)联合培养24 h,噻唑蓝(MTT)法和石墨炉原子吸收光谱法检测细胞生存率和细胞内砷浓度.结果 耐砷L-02细胞GST-π mRNA及蛋白表达阳性率均显著高于L-02细胞 (P＜0.001);单用NaAsO2培养时,耐砷L-02细胞生存率明显高于L-02细胞、砷浓度明显低于L-02细胞 (P＜0.001);NaAsO2与EA联用时两种细胞内砷浓度增加、细胞存活率降低(P＜0.001).结论 L-02细胞的耐砷性可能与GST-π基因高表达有关,此从基因水平上为砷中毒的防治提供了实验依据.
目的 探討穀胱甘肽S轉移酶-π(GST-π)在人胚肝細胞(L-02細胞)耐砷性中的作用.方法 培養L-02細胞和耐砷L-02細胞,用實時PCR和免疫組織化學法檢測細胞GST-π mRNA和蛋白錶達情況;兩種細胞均採用亞砷痠鈉(NaAsO2)2.5、5.0、10 mmol/L及NaAsO2與GST-π抑製劑依他尼痠(EA)聯閤培養24 h,噻唑藍(MTT)法和石墨爐原子吸收光譜法檢測細胞生存率和細胞內砷濃度.結果 耐砷L-02細胞GST-π mRNA及蛋白錶達暘性率均顯著高于L-02細胞 (P＜0.001);單用NaAsO2培養時,耐砷L-02細胞生存率明顯高于L-02細胞、砷濃度明顯低于L-02細胞 (P＜0.001);NaAsO2與EA聯用時兩種細胞內砷濃度增加、細胞存活率降低(P＜0.001).結論 L-02細胞的耐砷性可能與GST-π基因高錶達有關,此從基因水平上為砷中毒的防治提供瞭實驗依據.
목적 탐토곡광감태S전이매-π(GST-π)재인배간세포(L-02세포)내신성중적작용.방법 배양L-02세포화내신L-02세포,용실시PCR화면역조직화학법검측세포GST-π mRNA화단백표체정황;량충세포균채용아신산납(NaAsO2)2.5、5.0、10 mmol/L급NaAsO2여GST-π억제제의타니산(EA)연합배양24 h,새서람(MTT)법화석묵로원자흡수광보법검측세포생존솔화세포내신농도.결과 내신L-02세포GST-π mRNA급단백표체양성솔균현저고우L-02세포 (P＜0.001);단용NaAsO2배양시,내신L-02세포생존솔명현고우L-02세포、신농도명현저우L-02세포 (P＜0.001);NaAsO2여EA련용시량충세포내신농도증가、세포존활솔강저(P＜0.001).결론 L-02세포적내신성가능여GST-π기인고표체유관,차종기인수평상위신중독적방치제공료실험의거.
