茶叶科学
茶葉科學
다협과학
2011年
3期
255-263
,共9页
宋传奎%肖斌%王艳丽%余有本%周天山
宋傳奎%肖斌%王豔麗%餘有本%週天山
송전규%초빈%왕염려%여유본%주천산
茶多酚%苯并[a]芘%畸形%拮抗
茶多酚%苯併[a]芘%畸形%拮抗
다다분%분병[a]비%기형%길항
为了研究茶多酚对苯并[a]芘致日本青鳉鱼后代畸形的拮抗及其可能机理,本研究采用正在产卵的青鳉鱼为模式生物,采用腹腔注射法研究了茶多酚对苯并[a]芘致其后代发育畸形的影响,并用逆转录-实时荧光定量PCR法检测肝脏组织内的CYP酶(CYP1A1、CYP1B、CYP2A、CYP2C、CYP2D、CYP3A)和GST基因(mGST、GST-a)的mRNA表达情况.结果表明,单独注射苯并[a]芘组日本青鳉鱼后代畸形率达到15.13%,显著高于对照;茶多酚拮抗组后代畸形率有所下降,除茶多酚最低剂量组(20 μg/g BaP+2μg/g TP)外,其他组与BaP组间均存在显著差异.实时荧光定量PCR结果表明,苯并芘试验组对CYP1A1、CYP1B、CYP2A、CYP2C、CYP2D有轻微诱导,并显著抑制雌鱼mGST和GST-a的表达,同时茶多酚可明显抑制CYP1A1基因和谷胱甘肽-S转移酶基因mGST和GST-a的表达.表明茶多酚的抗畸变机理可能与抑制CYP1A1基因表达以及加速苯并芘代谢有关.
為瞭研究茶多酚對苯併[a]芘緻日本青鳉魚後代畸形的拮抗及其可能機理,本研究採用正在產卵的青鳉魚為模式生物,採用腹腔註射法研究瞭茶多酚對苯併[a]芘緻其後代髮育畸形的影響,併用逆轉錄-實時熒光定量PCR法檢測肝髒組織內的CYP酶(CYP1A1、CYP1B、CYP2A、CYP2C、CYP2D、CYP3A)和GST基因(mGST、GST-a)的mRNA錶達情況.結果錶明,單獨註射苯併[a]芘組日本青鳉魚後代畸形率達到15.13%,顯著高于對照;茶多酚拮抗組後代畸形率有所下降,除茶多酚最低劑量組(20 μg/g BaP+2μg/g TP)外,其他組與BaP組間均存在顯著差異.實時熒光定量PCR結果錶明,苯併芘試驗組對CYP1A1、CYP1B、CYP2A、CYP2C、CYP2D有輕微誘導,併顯著抑製雌魚mGST和GST-a的錶達,同時茶多酚可明顯抑製CYP1A1基因和穀胱甘肽-S轉移酶基因mGST和GST-a的錶達.錶明茶多酚的抗畸變機理可能與抑製CYP1A1基因錶達以及加速苯併芘代謝有關.
위료연구다다분대분병[a]비치일본청장어후대기형적길항급기가능궤리,본연구채용정재산란적청장어위모식생물,채용복강주사법연구료다다분대분병[a]비치기후대발육기형적영향,병용역전록-실시형광정량PCR법검측간장조직내적CYP매(CYP1A1、CYP1B、CYP2A、CYP2C、CYP2D、CYP3A)화GST기인(mGST、GST-a)적mRNA표체정황.결과표명,단독주사분병[a]비조일본청장어후대기형솔체도15.13%,현저고우대조;다다분길항조후대기형솔유소하강,제다다분최저제량조(20 μg/g BaP+2μg/g TP)외,기타조여BaP조간균존재현저차이.실시형광정량PCR결과표명,분병비시험조대CYP1A1、CYP1B、CYP2A、CYP2C、CYP2D유경미유도,병현저억제자어mGST화GST-a적표체,동시다다분가명현억제CYP1A1기인화곡광감태-S전이매기인mGST화GST-a적표체.표명다다분적항기변궤리가능여억제CYP1A1기인표체이급가속분병비대사유관.
