临床儿科杂志
臨床兒科雜誌
림상인과잡지
2009年
7期
619-621
,共3页
郑广力%孙利炜%李丽红%刘愉%鲁继荣
鄭廣力%孫利煒%李麗紅%劉愉%魯繼榮
정엄력%손리위%리려홍%류유%로계영
聚合酶链反应%诊断%肺炎衣原体
聚閤酶鏈反應%診斷%肺炎衣原體
취합매련반응%진단%폐염의원체
目的 探讨肺炎衣原体荧光定量PCR在小儿肺炎衣原体感染中的诊断价值.方法 对象为诊断为肺炎,且采用肺炎衣原体荧光定量PCR方法检测其深部呼吸道分泌物中肺炎农原体DNA呈阳性的患儿(阳性阈值1.0×103 copy/ml)248例.分析患儿临床资料,并进行血清学肺炎衣原体特异性抗体(Cpn-IgM)检测,用定量资料受试者工作特征曲线下面积,评价肺炎衣原体荧光定晕PCR的诊断价值.结果 肺炎衣原体荧光定量PCR诊断方法在受试者工作特征曲线下面积=0.625;Cpn-IgM阳性组的PCR拷贝数[log(Cpn-DNAcopy/ml)]为5.31±1.25,阴性组为4.76±1.27,差异有统计学意义(P<0.05);Cpn-IgM阳性组患病年龄为65(26.2～96.5)个月,阴性组患病年龄为7(2.0～41.5)个月(P<0.001);Cpn-IgM阳性组病程为7(5～13)d,阴性组病程为7(5～10.8)d,两组差异无统计学意义(P>0.05).结论 肺炎衣原体荧光定量PCR单独用于诊断肺炎衣原体感染准确性较低,但是对于免疫系统尚未发育完善的婴幼儿具有一定的诊断价值;且荧光定量PCR的拷贝数越大,越支持肺炎衣原体感染的诊断.
目的 探討肺炎衣原體熒光定量PCR在小兒肺炎衣原體感染中的診斷價值.方法 對象為診斷為肺炎,且採用肺炎衣原體熒光定量PCR方法檢測其深部呼吸道分泌物中肺炎農原體DNA呈暘性的患兒(暘性閾值1.0×103 copy/ml)248例.分析患兒臨床資料,併進行血清學肺炎衣原體特異性抗體(Cpn-IgM)檢測,用定量資料受試者工作特徵麯線下麵積,評價肺炎衣原體熒光定暈PCR的診斷價值.結果 肺炎衣原體熒光定量PCR診斷方法在受試者工作特徵麯線下麵積=0.625;Cpn-IgM暘性組的PCR拷貝數[log(Cpn-DNAcopy/ml)]為5.31±1.25,陰性組為4.76±1.27,差異有統計學意義(P<0.05);Cpn-IgM暘性組患病年齡為65(26.2～96.5)箇月,陰性組患病年齡為7(2.0～41.5)箇月(P<0.001);Cpn-IgM暘性組病程為7(5～13)d,陰性組病程為7(5～10.8)d,兩組差異無統計學意義(P>0.05).結論 肺炎衣原體熒光定量PCR單獨用于診斷肺炎衣原體感染準確性較低,但是對于免疫繫統尚未髮育完善的嬰幼兒具有一定的診斷價值;且熒光定量PCR的拷貝數越大,越支持肺炎衣原體感染的診斷.
목적 탐토폐염의원체형광정량PCR재소인폐염의원체감염중적진단개치.방법 대상위진단위폐염,차채용폐염의원체형광정량PCR방법검측기심부호흡도분비물중폐염농원체DNA정양성적환인(양성역치1.0×103 copy/ml)248례.분석환인림상자료,병진행혈청학폐염의원체특이성항체(Cpn-IgM)검측,용정량자료수시자공작특정곡선하면적,평개폐염의원체형광정훈PCR적진단개치.결과 폐염의원체형광정량PCR진단방법재수시자공작특정곡선하면적=0.625;Cpn-IgM양성조적PCR고패수[log(Cpn-DNAcopy/ml)]위5.31±1.25,음성조위4.76±1.27,차이유통계학의의(P<0.05);Cpn-IgM양성조환병년령위65(26.2～96.5)개월,음성조환병년령위7(2.0～41.5)개월(P<0.001);Cpn-IgM양성조병정위7(5～13)d,음성조병정위7(5～10.8)d,량조차이무통계학의의(P>0.05).결론 폐염의원체형광정량PCR단독용우진단폐염의원체감염준학성교저,단시대우면역계통상미발육완선적영유인구유일정적진단개치;차형광정량PCR적고패수월대,월지지폐염의원체감염적진단.
