解剖学杂志
解剖學雜誌
해부학잡지
CHINESE JOURNAL OF ANATOMY
2009年
2期
144-147
,共4页
朱艳凌%孙黎光%叶丽平%肖建英%张莹
硃豔凌%孫黎光%葉麗平%肖建英%張瑩
주염릉%손려광%협려평%초건영%장형
肝癌%Bel-7402细胞%碱性成纤维细胞生长因子%S期激酶相关蛋白2%p27Kip
肝癌%Bel-7402細胞%堿性成纖維細胞生長因子%S期激酶相關蛋白2%p27Kip
간암%Bel-7402세포%감성성섬유세포생장인자%S기격매상관단백2%p27Kip
目的:研究碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对肝癌Bel-7402细胞Skp2、p27Kip表达的影响,探讨bFGF调控肝癌细胞增殖的信号转导机制.方法:分为对照组、bFGF组、bFGF+Wortmannin组,MTT法分析细胞增殖程度;流式细胞术分析细胞周期;RT-PCR法检测Skp2的mRNA表达;免疫印迹法检测Skp2、p27Kip蛋白的表达.结果:bFGF组细胞增殖比显著增加;bFGF可诱导细胞由G1期进入S期,而且上调Skp2的mRNA和蛋白表达、下调p27Kip蛋白表达;PI3K的抑制剂Wortmannin可部分抑制bFGF的上述作用.结论:bFGF可能通过激活PI3K/PKB途径调节Skp2、p27Kip表达,促进肝癌Bel-7402细胞增殖.
目的:研究堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)對肝癌Bel-7402細胞Skp2、p27Kip錶達的影響,探討bFGF調控肝癌細胞增殖的信號轉導機製.方法:分為對照組、bFGF組、bFGF+Wortmannin組,MTT法分析細胞增殖程度;流式細胞術分析細胞週期;RT-PCR法檢測Skp2的mRNA錶達;免疫印跡法檢測Skp2、p27Kip蛋白的錶達.結果:bFGF組細胞增殖比顯著增加;bFGF可誘導細胞由G1期進入S期,而且上調Skp2的mRNA和蛋白錶達、下調p27Kip蛋白錶達;PI3K的抑製劑Wortmannin可部分抑製bFGF的上述作用.結論:bFGF可能通過激活PI3K/PKB途徑調節Skp2、p27Kip錶達,促進肝癌Bel-7402細胞增殖.
목적:연구감성성섬유세포생장인자(bFGF)대간암Bel-7402세포Skp2、p27Kip표체적영향,탐토bFGF조공간암세포증식적신호전도궤제.방법:분위대조조、bFGF조、bFGF+Wortmannin조,MTT법분석세포증식정도;류식세포술분석세포주기;RT-PCR법검측Skp2적mRNA표체;면역인적법검측Skp2、p27Kip단백적표체.결과:bFGF조세포증식비현저증가;bFGF가유도세포유G1기진입S기,이차상조Skp2적mRNA화단백표체、하조p27Kip단백표체;PI3K적억제제Wortmannin가부분억제bFGF적상술작용.결론:bFGF가능통과격활PI3K/PKB도경조절Skp2、p27Kip표체,촉진간암Bel-7402세포증식.
