石油化工
石油化工
석유화공
PETROCHEMICAL TECHNOLOGY
2011年
3期
317-321
,共5页
钱丽丽%汪爱丰%晏红%徐冬梅%张可达
錢麗麗%汪愛豐%晏紅%徐鼕梅%張可達
전려려%왕애봉%안홍%서동매%장가체
三聚氯氰%萘%荧光分子%1,8-萘酰亚胺%曙红Y%荧光共振能量转移
三聚氯氰%萘%熒光分子%1,8-萘酰亞胺%曙紅Y%熒光共振能量轉移
삼취록청%내%형광분자%1,8-내선아알%서홍Y%형광공진능량전이
通过三聚氯氰的可控亲核取代反应合成了一种含有2个萘荧光团和1个1,8-萘酰亚胺荧光团的新型荧光分子C41H34N6O4(简称NCBNT),通过FTIR、1H NMR、MS和元素分析表征了NCBNT的结构.NCBNT的优化合成条件:以二氧六环和水(体积比1.5∶1.0)为溶剂、采用的碱为NaOH、n(N-正丁基-4-(2′-氨基)乙基氨基-1,8-萘酰亚胺)∶n(2-氯-4,6-二(2-萘氧基)-1,3,5-三嗪)=1.2∶1.0,室温下搅拌30 min,再升温至80℃反应48 h.NCBNT在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中的最大吸收波长为435 nm,摩尔吸光系数为1.34×104L/(mol·cm),最大发射波长为521 nm,荧光量子产率为0.342.研究了NCBNT与曙红Y之间的能量转移以及萘荧光团在能量转移中的作用.实验结果表明,当浓度均为2.5×10-5 mol/L的NCBNT和曙红Y共存于DMF溶液中时,NCBNT可将吸收能量的86.8%转移给曙红Y,使曙红Y的荧光强度增强10.1倍,这一荧光增强效果部分来自萘荧光团的贡献.
通過三聚氯氰的可控親覈取代反應閤成瞭一種含有2箇萘熒光糰和1箇1,8-萘酰亞胺熒光糰的新型熒光分子C41H34N6O4(簡稱NCBNT),通過FTIR、1H NMR、MS和元素分析錶徵瞭NCBNT的結構.NCBNT的優化閤成條件:以二氧六環和水(體積比1.5∶1.0)為溶劑、採用的堿為NaOH、n(N-正丁基-4-(2′-氨基)乙基氨基-1,8-萘酰亞胺)∶n(2-氯-4,6-二(2-萘氧基)-1,3,5-三嗪)=1.2∶1.0,室溫下攪拌30 min,再升溫至80℃反應48 h.NCBNT在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中的最大吸收波長為435 nm,摩爾吸光繫數為1.34×104L/(mol·cm),最大髮射波長為521 nm,熒光量子產率為0.342.研究瞭NCBNT與曙紅Y之間的能量轉移以及萘熒光糰在能量轉移中的作用.實驗結果錶明,噹濃度均為2.5×10-5 mol/L的NCBNT和曙紅Y共存于DMF溶液中時,NCBNT可將吸收能量的86.8%轉移給曙紅Y,使曙紅Y的熒光彊度增彊10.1倍,這一熒光增彊效果部分來自萘熒光糰的貢獻.
통과삼취록청적가공친핵취대반응합성료일충함유2개내형광단화1개1,8-내선아알형광단적신형형광분자C41H34N6O4(간칭NCBNT),통과FTIR、1H NMR、MS화원소분석표정료NCBNT적결구.NCBNT적우화합성조건:이이양륙배화수(체적비1.5∶1.0)위용제、채용적감위NaOH、n(N-정정기-4-(2′-안기)을기안기-1,8-내선아알)∶n(2-록-4,6-이(2-내양기)-1,3,5-삼진)=1.2∶1.0,실온하교반30 min,재승온지80℃반응48 h.NCBNT재N,N-이갑기갑선알(DMF)중적최대흡수파장위435 nm,마이흡광계수위1.34×104L/(mol·cm),최대발사파장위521 nm,형광양자산솔위0.342.연구료NCBNT여서홍Y지간적능량전이이급내형광단재능량전이중적작용.실험결과표명,당농도균위2.5×10-5 mol/L적NCBNT화서홍Y공존우DMF용액중시,NCBNT가장흡수능량적86.8%전이급서홍Y,사서홍Y적형광강도증강10.1배,저일형광증강효과부분래자내형광단적공헌.
