安徽医学
安徽醫學
안휘의학
ANHUI MEDICAL JOURNAL
2008年
6期
663-664
,共2页
21三体综合征%产前筛查%产前诊断
21三體綜閤徵%產前篩查%產前診斷
21삼체종합정%산전사사%산전진단
目的 探讨母体血清学筛查对预测21三体综合征的有效性.方法 收集740例21三体综合征产前筛查产妇资料,产后随访,与产前筛查资料对比研究.结果 已分娩的740例孕妇中,AFP≤0.6MOM共8例,HCG≥2.5MOM 74例,风险度等于或大于1:250者共49例,对筛查结果 为高风险、或筛查结果 为低风险但HCG≥2.5MOM者,建议进行产前诊断,有14例孕妇进行过羊水穿刺行胎儿染色体核型分析.其中1例染色体结果 为46,口口/47,口口,+21(50:1),其余均为正常核型.产后随访,733例分娩外观正常婴儿、5例自然流产、1例脑积水引产,羊水穿刺染色体结果 为46,口口/47,口口,+21(50:1)者,其表型与正常相同年龄儿无明显差异.结论 对21三体综合征产前筛查高风险者应建议行产前诊断,血清AFP明显降低及HCG异常升高可能预示着胎儿某些异常情况存在,对血清AFP≤0.5MOM、HCGt≥3.0MOM者,筛查结果 虽为低风险,仍不能排除胎儿有异常,建议进一步检查.
目的 探討母體血清學篩查對預測21三體綜閤徵的有效性.方法 收集740例21三體綜閤徵產前篩查產婦資料,產後隨訪,與產前篩查資料對比研究.結果 已分娩的740例孕婦中,AFP≤0.6MOM共8例,HCG≥2.5MOM 74例,風險度等于或大于1:250者共49例,對篩查結果 為高風險、或篩查結果 為低風險但HCG≥2.5MOM者,建議進行產前診斷,有14例孕婦進行過羊水穿刺行胎兒染色體覈型分析.其中1例染色體結果 為46,口口/47,口口,+21(50:1),其餘均為正常覈型.產後隨訪,733例分娩外觀正常嬰兒、5例自然流產、1例腦積水引產,羊水穿刺染色體結果 為46,口口/47,口口,+21(50:1)者,其錶型與正常相同年齡兒無明顯差異.結論 對21三體綜閤徵產前篩查高風險者應建議行產前診斷,血清AFP明顯降低及HCG異常升高可能預示著胎兒某些異常情況存在,對血清AFP≤0.5MOM、HCGt≥3.0MOM者,篩查結果 雖為低風險,仍不能排除胎兒有異常,建議進一步檢查.
목적 탐토모체혈청학사사대예측21삼체종합정적유효성.방법 수집740례21삼체종합정산전사사산부자료,산후수방,여산전사사자료대비연구.결과 이분면적740례잉부중,AFP≤0.6MOM공8례,HCG≥2.5MOM 74례,풍험도등우혹대우1:250자공49례,대사사결과 위고풍험、혹사사결과 위저풍험단HCG≥2.5MOM자,건의진행산전진단,유14례잉부진행과양수천자행태인염색체핵형분석.기중1례염색체결과 위46,구구/47,구구,+21(50:1),기여균위정상핵형.산후수방,733례분면외관정상영인、5례자연유산、1례뇌적수인산,양수천자염색체결과 위46,구구/47,구구,+21(50:1)자,기표형여정상상동년령인무명현차이.결론 대21삼체종합정산전사사고풍험자응건의행산전진단,혈청AFP명현강저급HCG이상승고가능예시착태인모사이상정황존재,대혈청AFP≤0.5MOM、HCGt≥3.0MOM자,사사결과 수위저풍험,잉불능배제태인유이상,건의진일보검사.
